Абракане за рак дојке, панкреаса и плућа

Абракане је лек који у свом саставу садржи паклитаксел, супстанцу која је у стању да унапреди сједињење микротубула неких врста ћелија рака и на тај начин спречава њихово умножавање и раст.

Овај лек се не може купити у апотекама, а може се користити само у лечењу хемотерапије рака у специјализованим онколошким центрима, као што је ИНЦА, под надзором квалификованог онколога у администрацији ове врсте лекова..

Цене

Абракане је увезени лек и, самим тим, његова цена може варирати у зависности од места куповине и дозе лека. У неким случајевима овај лек може да пружи СУС.

За шта је то

Абракане као појединачна терапија индициран је за лечење рака дојке код одраслих, код којих стандардни третман није успео.

Поред тога, може се користити и заједно са гемцитабином, за лечење рака панкреаса или карбоплатином, за лечење рака плућа.

Како се користи

Овај лек се може користити само у хемотерапијским третманима у болници, јер дозе и време лечења могу варирати за сваки случај и врсту рака.

Међутим, опште индикације су:

• Рак дојке: 260 мг / м², примењује се 30 минута сваке 3 недеље;
• Рак панкреаса: 125 мг / м², давано током 30 минута, у данима 1, 8 и 15 у циклусима од 28 дана;
• Рак плућа: 100 мг / м², током 30 минута, у данима 1, 8 и 15 дана у циклусима од 21 дана.

Међутим, дозе могу варирати током лечења, у складу са одговором тела сваког пацијента.

Могуће нежељене реакције

Употреба абраксана, као и било који други лек који се користи у хемотерапији, може узроковати различите симптоме као што су честе инфекције, анемија, губитак тежине, дехидрација, смањен апетит, пецкање, главобоља, вртоглавица, замагљен вид, суве очи, бол у очима, вртоглавица, уши и зујање у ушима

Поред тога, аритмије, смањени број откуцаја срца, мучнина, повраћање, пролив, затвор, губитак косе и болови у мишићима или зглобовима такође су чести..

Ко не би требао да користи

Овај лек се не сме користити код особа које имају алергију на било који од састојака формуле, као и код трудница или дојиља. Такође је контраиндициран када је основни број неутрофила мањи од 1500 ћелија / мм³.