Шта је Вилмсов тумор, симптоми и како се спроводи лечење

Вилмсов тумор, који се такође назива нефробластома, је ретка врста рака која погађа децу старости између 2 и 5 година, а чешћа је у доби од 3 године. Овај тип тумора карактерише захватање једног или оба бубрега и може се приметити појавом тврде масе у трбуху.

Ова врста тумора обично се развија без симптома, а дијагностикује се када је већ у поодмаклој фази. И поред дијагнозе када је већ веома велика, постоји лечење и стопа преживљавања варира у зависности од фазе у којој је тумор идентификован, са шансом за излечење.

Главни симптоми

Вилмсов тумор може се развити без симптома. Међутим, уобичајено је видети палпабилну масу која не изазива бол у дечијем трбуху, а важно је да родитељи одведу дете педијатру да им то уради. дијагностички тестови.

Остали симптоми који се могу догодити због овог стања су:

• Губитак апетита;
• Отицање трбуха;
• Грозница;
• Мучнина или повраћање;
• Присутност крви у урину;
• Повишен крвни притисак;
• Промјена брзине дисања.

Вилмсов тумор најчешће погађа један од бубрега, међутим може постојати и укључивање или чак компромитовање других органа детета, погоршање клиничког стања и довођење до озбиљнијих симптома, попут крварења из очију, свест и отежано дисање.

Могући узроци

Узроци Вилмсовог тумора нису добро дефинисани, није јасно да ли има наследних утицаја и да ли фактори из окружења, попут мајчине изложености хемикалијама током трудноће, узрокују ову врсту тумора. Међутим, неке врсте синдрома повезане су са појавом Вилмсовог тумора, попут Фраисеровог синдрома, Перлмановог синдрома, Бецквитх-Виедеманне синдрома и Ли-Фрауменијевог синдрома..

Неки од ових синдрома повезани су са генетским променама и мутацијама и имају специфичан ген, који се назива ВТ1 и ВТ2, а то може довести до појаве Вилмсовог тумора.

Поред тога, деца која су рођена са урођеним проблемом више су изложена ризику да оболе од ове врсте тумора, као што су деца која имају криптохирдију, када се тестис не спусти. Сазнајте више о томе како се ради са лечењем криптокуирдиа.

Како се поставља дијагноза

Иницијална дијагноза поставља се палпацијом абдомена како би се проверила трбушна маса, поред процене симптома које дете искаже. Обично педијатар захтева тестове снимања, као што су ултразвук, ултразвук, рачунарска томографија и магнетна резонанца, да провери присуство тумора.

Иако се може брзо и тихо развијати, тумор се обично идентификује пре него што у то учествују и други органи.

Опције лечења

Виллс-ов тумор може се излечити одговарајућим лечењем, које се састоји од уклањања компромитованог бубрега, након чега следи комплементарно лечење, што се врши хемотерапијом и зрачењем. Током операције, лекар мора да анализира остале органе како би открио било које друге промене и проверио метастазе, односно када се тумор проширио на друге делове тела.

У случају оштећења оба бубрега, хемотерапија се изводи пре операције, тако да постоји већа вероватноћа да ће бар један од бубрега правилно функционисати, а да нема толико оштећења. Погледајте више о томе шта је хемотерапија и како се изводи.