Почетна » Општа пракса » Ризици брака између рођака

    Ризици брака између рођака

    Сродни брак је брак између блиских сродника, попут родитеља и деце, ујака и нећака и рођака, на пример, који могу представљати ризик за будућу трудноћу због веће вероватноће наслеђивања рецесивних гена одговорних за ретке болести.

    Што је већи степен сродства, већа је вероватноћа ризика за будуће дете. То је зато што што више везе има пар једно са другим, већа је шанса да се рецесивни гени преносе на бебу и доћи ће до манифестације болести, као што су прирођена слепота, анемија српастих ћелија и цистична фиброза..

    Из тог разлога, на пример, у случају брака између рођака, важно је имати генетичку пратњу како би се могли проценити сви ризици будуће трудноће.

    Ризици брака између рођака

    Ризици брака између рођака већи су што је ближи степен сродства, јер постоји већа могућност да се комбинују два рецесивна гена, један од оца и други од мајке и који су у тишини прећутани, уз манифестацију ретких болести. Главне болести које се могу догодити услед брака у браку су:

    • Конгенитална глухоћа, када се дете роди без могућности да чује;
    • Цистична фиброза, која је наследна болест у којој жлезде производе ненормалне секреције које интерферирају на пробавном и респираторном тракту, поред тога што повећавају шансу за инфекције. Погледајте како препознати цистичну фиброзу;
    • Анемија српасте ћелије, што је болест коју карактеришу промене облика црвених крвних зрнаца услед присуства мутације, са поремећеним транспортом кисеоника и опструкцијом крвних судова. Схватите шта је и који су симптоми српаће анемије;
    • Интелектуални инвалидитет, што одговара кашњењу у дететовом когнитивном и интелектуалном развоју, које се може уочити кроз потешкоће у концентрацији, учењу и прилагођавању различитим срединама;
    • Дисплазије костију, за које су карактеристичне промене у развоју органа или ткива које доводе до деформације једне или више костију, што може довести до потешкоћа у локомоцији, на пример;
    • Мукополисахаридоза, да је то ретка генетска болест у којој долази до промене у раду неких ензима у телу, што доводи до прогресивних симптома, на пример, костију, зглобова, очију, срца и нервног система;
    • Конгенитално слепило, где се дете рађа без могућности да га види.

    Иако постоји повећана вероватноћа за ризик повезан са браком између рођака, то се не догађа увек, и могуће је да блиски рођаци имају здраву децу. Међутим, кад год брачни пар жели да затрудни, важно је да ризике процени лекар и да се пар прати током трудноће..

    Шта да радим

    У случају брака између блиских сродника, препоручује се пар да се консултује са лекаром генетичарем како би обавио генетско саветовање како би се утврдили могући ризици који би се могли догодити у могућој трудноћи. Схватите како се врши генетско саветовање.

    Током генетског саветовања лекар анализира целокупно породично стабло брачног пара и гене, проверавајући постојање рецесивних гена и вероватноћу појаве менталних, физичких или метаболичких болести код будућег детета. Ако постоји ризик од феталних промена, пар мора бити у пратњи како би се припремио да се брине о детету у складу са њиховим ограничењима.