Шта је синдактилија, могући узроци и лечење
Синдацтили је појам који се користи за описивање ситуације, веома честе, која се дешава када се један или више прстију руку или ногу роде заједно. Ова промена може бити изазвана генетским и наследним променама које настају током развоја детета у трудноћи и, много пута, повезане су са појавом синдрома.
Дијагноза се може поставити ултразвуком током трудноће или се може идентификовати тек након што се беба роди. Ако се дијагноза постави током трудноће, акушер може да препоручи спровођење генетских тестова како би анализирао да ли беба има неки синдром.
Синдацтили се класификује према броју причвршћених прстију, положају зглоба прста и има ли кости или живаца између залепљених прстију, при чему је најприкладнији третман хируршки захват, који је дефинисан у складу са овом класификацијом. и према старости детета.
Могући узроци
Синдацтили су углавном узроковане генетским модификацијама, које се преносе са родитеља на дјецу, а које узрокују промјене у развоју руку или ногу између шесте и седме седмице трудноће.
У неким случајевима ова промена може бити знак неког генетског синдрома, као што је пољски синдром, Апертов синдром или Холт-Орамов синдром, који се такође може открити и током трудноће. Сазнајте више о Холт-Орам синдрому и какво је лечење индицирано.
Поред тога, синдактилија може да се појави без икаквог објашњења, међутим, познато је да људи са светлијом кожом имају већу вероватноћу да имају децу са овим поремећајем, баш као што су дечаци вероватнији да ће развити ову мутацију од девојчица..
Врсте синтактилије
Синдацтили се може сврстати у неколико типова, зависно од прстију који су причвршћени и тежине спајања ових прстију. Ова промена може се појавити у рукама или ногама, а код детета се може појавити са различитим карактеристикама у односу на оца или мајку. Дакле, типови синдактилије су:
- Непотпуно: настаје када се зглоб не протеже на врховима прстију;
- Комплетна: појављује се када се зглоб прошири на врховима прстију;
- Једноставно: то је када је прстима спојена само кожа;
- Комплекс: дешава се када се кости прстију такође споје;
- Компликовано: настаје због генетских синдрома и када имате деформације костију.
Такође постоји веома ретка врста синдактилије која се назива прекоиндактилијом или фенестрираном синдактилијом, што се дешава када у кожи постоји рупа заглављена између прстију. Пошто је рука важан део свакодневних активности, зависно од врсте промене, кретање прстију може бити поремећено.
Како се поставља дијагноза
Већину времена дијагноза се поставља када се беба роди, али може се извести током пренаталне неге, после другог месеца трудноће, ултразвучним прегледом. Ако након ултразвука акушер примети да беба има синдактију, може затражити генетске тестове да провери на присуство синдрома.
Ако се синондалија дијагностикује након рођења бебе, педијатар може препоручити да се уради рендгенски снимак како би се проценио број придружених прстију и јесу ли кости прстију заједно или не. Ако је утврђен генетски синдром, лекар ће такође обавити детаљан физички преглед да види има ли других деформитета у бебином телу.
Опције лечења
Лечење синдацтили-ом указује педијатар, заједно са ортопедом, у зависности од врсте и тежине промене. Генерално, лечење се састоји од извођења операције за одвајање прстију, што би требало урадити након што беба напуни шест месеци, јер је то најсигурнија старост за примену анестезије. Међутим, ако је зглоб прстију тежак и погађа кости, лекар може да препоручи операцију пре шестог месеца живота..
Након операције, лекар ће препоручити употребу дроге за смањење покрета руке или стопала на којој је опериран, што помаже у зацељењу и спречавању олабављања убода. Након месец дана, лекар вам може саветовати да урадите вежбе физикалне терапије како бисте побољшали крутост и отеклину оперираног прста..
Поред тога, биће потребно пратити се са лекаром након извесног времена да би се оценио исход операције. Међутим, ако се појаве знакови попут свраба, црвенила, крварења или грознице, важно је брзо потражити лекар, јер то може указивати на инфекцију на месту операције.