Аперт синдром

Аперт синдром је генетска болест коју карактерише малформација лица, лобање, руку и стопала. Кости лобање се рано затварају, не остављајући мозак да се развија, изазивајући превелики притисак на њега. Поред тога, залепљене су кости руку и стопала.

Узроци Аперт синдрома

Иако нису познати узроци развоја Аперт синдрома, он се развија услед мутација током гестацијског периода.

Значајке Аперт синдрома

Карактеристике деце рођене са Аперт синдромом су:

• повећани интракранијални притисак
• ментална онеспособљеност
• сљепоћа
• губитак слуха
• отитис
• кардио-респираторни проблеми
• компликације бубрега

Извор: Центри за контролу и превенцију болести

Очекивани животни век Аперт синдрома

Очекивано трајање живота деце са Аперт синдромом варира у зависности од њиховог финансијског стања, јер је током живота потребно неколико операција ради побољшања респираторне функције и декомпресије интракранијалног простора, што значи да дете које нема ова стања може пате више због компликација, мада много одраслих живи са овим синдромом.

Циљ лечења Аперт синдрома је побољшати вашу квалитету живота, јер нема лека за болест.