Како се врши нулан транслуцентност и како разумети резултат

Нухална транслуцентност је испит који се користи за мерење количине течности у пределу врата фетуса, извршен током ултразвука, извршен између 11. и 14. недеље гестације. Овај тест се користи за израчунавање ризика да ће беба имати малформације или синдром, као што је Довнов синдром.

Када су присутне малформације или генетске болести, фетус има тенденцију накупљања течности у врату врата, тако да ако се мера нухалне прозрачности повећа, изнад 2,5 мм, то значи да може доћи до неких промена у његовом развоју.

Према томе, мерење измењене нухалне транслуценције не потврђује да беба има генетску болест или малформацију, што указује на само повећан ризик од ових промена и, у овом случају, акушер ће захтевати друга испитивања као што су амниоцентеза, на пример да потврде или не дијагноза.

Цена испита варира између 110 и 400 реала, у зависности од клинике где се изводи, али, ако то затражи акушер, у пренаталним консултацијама, то може да уради СУС без наплате. 

Како се то ради и референтне вредности

Нухална прозирност врши се током једног од пренаталних ултразвука и у овом тренутку лекар мери величину и количину течности која се налази у регији иза бебиног врата, без потребе за било којим другим посебним поступком..

Нухалне вредности транслуценције могу бити:

• Нормално: мање од 2,5 мм
• Измењено: једнака или већа од 2,5 мм

Преглед са повећаном вредношћу не гарантује да беба пати од било каквих промјена, али ипак указује да постоји већи ризик и зато ће акушер затражити друга испитивања, као што су амниоцентеза, која прикупља узорке амнионске течности или кордоцентеза, која процењује узорак крви из пупчане врпце. Сазнајте више о томе како се раде амниоцентеза или кордоцентеза. 

Ако се током ултрасонографије потврди и одсуство носне кости, повећава се ризик од појаве малформација јер носна кост углавном недостаје у случају синдрома.

Поред нухалне транслуценције, за израчунавање ризика за бебу од једне од ових промена важно је и старост мајке и породична историја хромозомских промена или генетских болести..

Када треба урадити нулу прозирност

Овај испит треба обавити између 11. и 14. недеље гестације, јер је фетус дужине између 45 и 84 мм и могуће је израчунати нухално мерење прозирности..

Може се знати и морфолошким ултразвуком првог тромесечја, јер поред мерења дечијег врата такође помаже у препознавању малформација у костима, срцу и крвним судовима.

Сазнајте о осталим тестовима који су потребни у првом тромесечју трудноће.