Ацхроматопсиа (слепоћа за боју) шта је то, како препознати и шта треба учинити

Сљепоћа за боју, научно позната као ахроматопсија, је промјена мрежнице која се може догодити и код мушкараца и код жена и која узрокује симптоме попут смањеног вида, прекомјерне осјетљивости на свјетлост и потешкоћа са видом боја.

За разлику од слепоће боја, код које особа не може разликовати неке боје, ахроматопсија може у потпуности спречити посматрање других боја осим црне, беле и неких нијанси сиве, због дисфункције присутне у ћелијама које процесирају светлост и визију боја, конусни позиви.

Генерално, сљепоћа за боју настаје од рођења, пошто је њен главни узрок генетска промјена, међутим, у неким рјеђим случајевима, акроматопсија се може стећи и у одраслој доби због оштећења мозга, попут тумора на пример.

Иако ахроматопсија нема лека, офталмолог може препоручити лечење уз употребу посебних наочала које помажу у побољшању вида и ублажавању симптома..

Главни симптоми

У већини случајева симптоми се могу почети појављивати у првим недељама живота и постају очитији са растом детета. Неки од ових симптома укључују:

• Потешкоће са отварањем очију током дана или на местима са много светлости;
• Дрхтање очију и осцилације;
• Потешкоће са виђењем;
• Потешкоће са учењем или разликовањем боја;
• Црно-бели вид.

У тежим случајевима може се јавити и брзо померање очију са једне на другу страну.

У неким случајевима дијагноза може бити тешка јер особа можда није свесна своје ситуације и можда неће потражити лекарску помоћ. Код деце је лакше уочити акроматопсију када у школи имају потешкоћа са учењем боја.

Шта може изазвати ахроматопсију

Главни узрок слепила у боји је генетска промена која спречава развој ћелија ока, које омогућавају посматрање боја, познатих као чешери. Када су чешери потпуно погођени, ахроматопсија је потпуна и, у тим случајевима, она се види само у црно-белој боји, међутим, када је промена конуса мања, на вид може утицати, али и даље омогућава разликовање неких боја, називајући се делимична ахроматопсија.

Пошто је узрокована генетском променом, болест може прећи са родитеља на децу, али само ако у породици оца или мајке постоје случајеви ахроматопсије, чак и ако они немају болест.

Поред генетских промјена, постоје и случајеви сљепоће боје која се појавила током одрасле доби због оштећења мозга, попут тумора или узимања лијека званог хидроксихлорокин, који се обично користи код реуматских болести..

Како се поставља дијагноза

Дијагнозу обично поставља офталмолог или педијатар, само посматрањем симптома и тестова боја. Међутим, можда ће бити потребно урадити тест вида, назван електроретинографија, који вам омогућава да процените електричну активност мрежнице, откривајући да чешци раде правилно.

Како се изводи лечење

Тренутно ова болест нема лечење, па се циљ заснива на ублажавању симптома, што се може постићи применом посебних наочара са тамним сочивима која помажу побољшању вида, смањујући светло, побољшавајући осетљивост.

Поред тога, препоручује се ношење шешира на улици како бисте смањили светлост очију и избегли активности које захтевају пуно оштрине вида, јер се оне могу брзо заморити и изазвати осећај фрустрације.

Да бисте детету омогућили нормалан интелектуални развој, препоручљиво је информисати наставнике о проблему, тако да увек може седети у првом реду и понудити материјал са великим словима и бројевима, на пример.