Шта је плава склера, могући узроци и шта треба учинити

Плава склера је стање које се дешава када бели део очи постане плавкаст, што се може приметити код неких беба до 6 месеци старости, а може се видети и код старијих особа старијих од 80 година, на пример.

Међутим, ово стање може бити повезано са појавом других болести као што су анемија са недостатком гвожђа, имперфекта остеогенезе, неки синдроми, па чак и употреба одређених лекова..

Дијагнозу болести која доводи до појаве плаве склере мора да постави лекар опште праксе, педијатар или ортопед, а поставља се клиничким и породичним анамнезама, крвљу и сликањем. Наведени третман зависи од врсте и тежине болести, која може укључивати промене у исхрани, употреби лекова или физикалне терапије..

Могући узроци

Плава склера може се појавити услед смањеног гвожђа у крви или оштећења производње колагена, што доводи до појаве болести као што су:

1. Анемија о недостатку гвожђа 

Анемија недостатка гвожђа дефинисана је вредностима хемоглобина у крви, виђеним у тесту као Хб, испод нормалних као мање од 12 г / дЛ код жена или 13,5 г / дЛ код мушкараца. Симптоми ове врсте анемије укључују слабост, главобољу, промене менструације, претерани умор и могу чак довести до појаве плаве склере.

Када се појаве симптоми, препоручује се потражење помоћи код лекара опште праксе или хематолога, који ће затражити тестове као што су потпуна крвна слика и доза феритина, како би се проверило да ли особа има анемију и степен болести. Научите како препознати анемију недостатка гвожђа.

Шта да радим: након што лекар постави дијагнозу биће индицирано лечење, које се обично састоји од употребе железовог сулфата и повећања уноса хране богате гвожђем која може бити црвено месо, јетра, месо перади, риба и тамнозелено поврће, између осталих. Храна богата витамином Ц, као што су наранџа, ацерола и лимун, такође се може препоручити, јер имају побољшану апсорпцију гвожђа.

Лечење анемије

2. Остеогенесис имперфецта

Остеогенесис имперфецта је синдром који изазива крхкост костију због неких генетских поремећаја повезаних са колагеном типа 1. Знакови овог синдрома почињу се појављивати у детињству, а један од главних знакова је присуство плаве склере. Сазнајте више о другим знаковима несавршености остеогенезе.

Неке деформације костију лобање и кичме, као и лабавост коштаних лигамената су прилично видљиве у овом стању, што је најприкладнији начин на који педијатар или ортопед открије несавршену остеогенезу анализом ових знакова. Лекар може да нареди панорамски рендгенски снимак како би разумео обим болести и одредио одговарајуће лечење.

Шта да радим: при провери на постојање плаве склере и деформација костију идеално је потражити педијатра или ортопеда који ће потврдити несавршену остеогенезу и навести одговарајући третман, што може бити употреба бисфосфоната у вени, а то су лекови за јачање костију. Генерално, такође је потребно користити медицинске уређаје за стабилизацију кичме и радити физикалне терапије.

3. Марфанов синдром

Марфанов синдром је наследна болест узрокована доминантним геном, који компромитује рад срца, очију, мишића и костију. Овај синдром изазива очне манифестације, попут плаве склере и изазива арацхнодацтили, када се прсти претјерано дугачки мијењају грудну кост и остављају кичму више закривљену на једну страну.

За породице које имају случајеве овог синдрома препоручује се спровођење генетског саветовања, у коме ће се гени анализирати и тим стручњака пружити смернице о лечењу. Сазнајте више шта је генетско саветовање и како се то ради.

Шта да радим: дијагноза овог синдрома може се поставити током трудноће, међутим, ако постоји сумња по рођењу, педијатар може да препоручи генетске тестове и тестове крви или снимања да би проверио до којих делова тела је синдром достигао. Како Марфанов синдром нема лека, лечење се заснива на контроли промена на органима.

4. Ехлерс-Данлос синдром

Ехлерс-Данлос синдром је скуп наследних болести које карактерише оштећење производње колагена, што доводи до еластичности коже и зглобова, као и проблема са подршком зидова артерија и крвних судова. Сазнајте више о Ехлерс-Данлос синдрому.

Симптоми се разликују од особе до особе, али могу се јавити разне промене као што су дислокације у телу, модрице у мишићима и људи који имају овај синдром могу имати тању него што је нормална кожа на носу и уснама, што узрокује чешће повреде. лакоћа. Дијагнозу мора поставити педијатар или лекар опште праксе кроз клиничку и породичну анамнезу особе.

Шта да радим: након потврде дијагнозе може се препоручити праћење лекара различитих специјалности, као што су кардиолог, офталмолог, дерматолог, реуматолог, тако да се предузимају мере подршке за смањивање последица синдрома на различитим органима, јер болест нема лека и има тенденцију погоршава с временом.

5. Употреба лекова

Употреба неких врста лекова такође може довести до појаве плаве склере, попут миноциклина у великим дозама и код људи који га користе више од 2 године. Други лекови за лечење неких врста карцинома, попут митоксантрона, такође могу узроковати да склера постане плава, осим што изазива депигментацију ноктију, остављајући их са сивом бојом.

Шта да радим: ове ситуације су врло ретке, међутим, ако особа узима неки од ових лекова и примети да је бели део ока плавкастозелене боје, важно је да обавести лекара који је дао лек, тако да суспензија, промена дозе или замена за други лек.