Довнов синдром - како се дијагностикује пре и после рођења?

Дијагноза Довновог синдрома може се хаковати током ембарга кроз посебне прегледе, попут нухалне транслуценције, кордоцентезе и амниоцентезе. Ове прегледе ће затражити акушер када мајка затрудни са више од 35 година или када трудница има Довнов синдром.

Они се такође могу затражити када жена има бебу са Довновим синдромом, ако акушер примети неке измене у ултразвуку због којих синдром бебе има хромосомску транслокацију, укључујући хромозом 21.

Бебин ембарго са Довновим синдромом потпуно је исти као бебин који нема овај синдром, међутим, потребни су за процену бебиног развоја, који је генерално најмањи и најмањи. тежина за гестацијску старост.

Испити за дијагнозу током укрцаја

Резултати 99-постотне поузданости и сервен-резултата да припреме родитеље за бебину ногу са Довновим синдромом:

• Тест хорионске велити: Да се ​​може догодити у 9. седмици ембаразоа и састоји се у уклањању малог угла постељице, који има генетски материјал идентичан беби;
• Биохемијски профил мајке: који се одвија између 10. и 14. недеље порођаја и састоји се од попуњавања узорака који мере протеин и хормон хЦГ који производе плацента и беба;
• Нухална прозирност: што се може назначити у 12. недељи порођаја и има за сврху лечење дечије ширине врата;
• Амниоцентеза: састоји се од екстракције узорка амнионске течности, а може се извести између 13. и 16. недеље укрцаја;
• Кордоцентеза: Састоји се од вађења бебе узорка крви пупчаном врпцом, а може се обавити након 18. недеље ембарга.

Познавање идеалне дијагнозе значи да свештеници траже информације о синдрому како би знали шта да очекују у расту детета са Довновим синдромом.

Како се поставља дијагноза након рођења?

Дијагноза након рођења може бити последица посматрања карактеристика које беба има, а које могу укључивати:

• На парпадо де лос ојос се налазио низ беџева, који мора бити затворен и „испружен с једне стране и горе“;
• Само линија на длану, као и друга деца која немају Довнов синдром, такође могу имати ове карактеристике;
• Удружење глава;
• Лош нос;
• Равно лице;
• Ленгуа гранде и врло високог укуса;
• Ниже и мале цркве;
• Танка и танка;
• Сећи прсте, а ум може да се искриви;
• Масни прст пита је одвојен од осталих прстију;
• Сидро и накупљање масти;
• Мишична слабост по целом телу;
• Једноставност дебљања;
• Можете представити пупчану килу;
• Ризик градоначелника од патње од целијакије;
• Може доћи до одвајања мишића ректуса абдоминис, због чега је трбух слабији.

Као што су лоше карактеристике бебе, лоше могућности да има Довнов синдром, међутим, око 5% популације такође представља неке од ових карактеристика, тако да имати само једну од њих није довољно за дијагнозу овај синдром.

Остале карактеристике синдрома укључују присуство срчаних болести, које могу захтевати оперативни захват и могу имати ризик од инфекције. Међутим, свака беба представља своје промене и зато што мора да буде под контролом педијатра, поред кардиолога, неумолога, физиотерапеута и аудиолога.

Деца са Довновим синдромом такође доживљавају застој у психомоторном развоју и емпиезан да седе, пузе и ходају, али касније него што се очекује. Поред тога, ово обично има ментални залет који може варирати од благог до врло озбиљног, што се може догодити током његовог развоја. 

Особа са Довновим синдромом може представити и друге здравствене проблеме попут дијабетеса, холестерола, триглицерида, као и свака особа, али може имати аутизам или неку другу дугорочну менталну болест, чак и на исти начин..