Шта је генетско саветовање и како се то ради

Генетско саветовање је мултидисциплинарни и интердисциплинарни процес који се спроводи са циљем да се утврди вероватноћа појаве одређене болести и шансе да се она пренесе члановима породице. Ово испитивање може обавити носилац одређене генетске болести и чланови њихових породица, а из анализе генетских карактеристика могуће је дефинисати методе превенције, ризике и алтернативе лечења..

Генетско саветовање врши се најчешће у случају рака како би се проверило која је мутација повезана са врстом рака и могућности преноса на будуће генерације, као и шансе да се рак појави и могући ризици. 

Од чега се састоји генетско саветовање

Генетско саветовање састоји се од провођења тестова који могу открити генетске болести. То може бити ретроспективно, када у породици постоје најмање двоје људи са болешћу, или перспективни, када у породици нема људи који имају болест, што се може урадити са циљем да се провери постоји ли шанса за развој генетске болести или не..

Овај процес је подељен у три фазе, прва је анамнеза, у којој особа испуњава упитник, друга фаза је физичка, психолошка и лабораторијска испитивања како би се проверило да ли има знакова било какве генетске болести и могућих мутација , а последњи корак је разрада дијагностичких хипотеза заснованих на резултатима анализе упитника и прегледа. Погледајте који су кораци генетског саветовања. 

Пренатално генетско саветовање

Генетско саветовање може се обавити током пренаталне неге и индиковано је углавном у случају трудноће у поодмаклој животној доби, код жена са болестима које могу утицати на развој ембриона и код парова са породичним везама, као што су рођаци, на пример. Пренатално генетско саветовање је у стању да идентификује трисомију хромозома 21, која карактерише Довнов синдром, што може помоћи у планирању породице. Откријте све о Довновом синдрому. 

Људи који желе генетичко саветовање треба да потраже клиничког генетичара, који је лекар задужен за вођење генетских случајева.