Почетна » Дегенеративне болести » Шта је прогресивна супрануклеарна парализа и како се лечити

    Шта је прогресивна супрануклеарна парализа и како се лечити

    Прогресивна супрануклеарна парализа, позната и под акронимом ПСП, је ретка неуродегенеративна болест која узрокује постепену смрт неурона у одређеним деловима мозга, изазивајући оштећење моторичких способности и менталних способности.

    Углавном погађа мушкарце и људе старије од 60 година, а карактерише га узроковањем неколико поремећаја покрета, попут поремећаја говора, немогућности гутања, губитка покрета ока, укочености, падова, постуралне нестабилности, као и слике деменција, са променама у памћењу, размишљању и личности. 

    Иако не постоји лек, могуће је извести лечење прогресивне супрануклеарне парализе, лековима за ублажавање ограничења покрета, као и антипсихотицима или антидепресивима, на пример. Поред тога, физикална терапија, логопедска и радна терапија су назначени као начин за побољшање квалитета живота пацијента.

    Главни симптоми

    Знакови и симптоми који се могу наћи код особе са прогресивном супрануклеарном парализом укључују:

    • Промене равнотеже;
    • Потешкоће у ходању;
    • Укоченост тела;
    • Чести пади;
    • Неспособност да се изговоре речи, назива се дисартрија. Схватите шта је дисартрија и када она може настати;
    • Гушење и немогућност гутања хране, што се назива дисфагија;
    • Мишични грчеви и искривљени положаји, што је дистонија. Проверите како препознати дистонију и шта ју узрокује;
    • Парализа покрета ока, посебно у вертикалном смеру;
    • Смањење израза лица;
    • Компромис металних способности, заборавност, спорост мисли, промене личности, потешкоће у разумевању и локацији.

    Скуп промена узрокованих прогресивном супрануклеарном парализом сличан је оним које је изнела Паркинсонова болест, због чега се те болести често могу збунити. Погледајте како препознати главне симптоме Паркинсонове болести.

    Дакле, супрануклеарна парализа један је од узрока „паркинсонизма“, који је присутан и у неколико других дегенеративних болести мозга, као што су деменција са Левијевим тијелима, атрофија вишеструких система, Хунтингтон-ова болест или интоксикација одређеним лијековима, на примјер.

    Иако животни век особе са супрануклеарном парализом варира у зависности од сваког случаја, познато је да болест обично постаје озбиљна након отприлике 5 до 10 година након појаве симптома, што повећава ризик од компликација као што су инфекције плућа или притисци на кожи

    Како потврдити

    Дијагнозу прогресивне супрануклеарне парализе поставља неуролог, мада је могу открити и други специјалисти, попут геријатра или психијатра, јер се знакови и симптоми мешају са другим дегенеративним болестима старости или психијатријским болестима.. 

    Лекар треба да пажљиво процени пацијентове знакове и симптоме, физички преглед и нареди тестове као што су лабораторијски тестови, рачунарска томографија лубање или МРИ мозга, који показују знакове болести и помажу у искључењу других могућих узрока.

    Емисијска томографија позитрона, која представља преглед нуклеарне радиологије, уз помоћ радиоактивног лека, који је у стању да добије прецизније слике и може показати промене у саставу и функцији мозга. Сазнајте како се ради овај испит и када је означен.

    Како се изводи лечење

    Иако не постоји специфичан третман који може спречити или спречити напредовање болести, лекар може да препоручи третмане који помажу у контроли симптома и побољшавају квалитет живота пацијента..

    Лекови који се користе за лечење Паркинсонове болести, као што су Леводопа, Царбидопа, Амантадине или Селегинин, на пример, упркос малој ефикасности у овим случајевима, могу бити корисни за ублажавање моторичких симптома. Поред тога, антидепресиви, анксиолитички и антипсихотички лекови могу помоћи у лечењу расположења, анксиозности и промена понашања.

    Физиотерапија, говорна терапија и радна терапија су од суштинског значаја јер смањују ефекте болести. Персонализовани третман за физикалну терапију је у стању да поправи положаје, деформитете и промене хода, чиме одлаже потребу за коришћење инвалидских колица..

    Поред тога, пријем и надгледање чланова породице је неопходно, јер како болест напредује, током година пацијент може постати више зависан од помоћи у свакодневним активностима. Погледајте савете како да се бринете за зависну особу.