Антифосфолипидни синдром Шта је то, узроци и лечење

Антифосфолипидни синдром антитела, такође познат као Хугхес или само САФ или СААФ, је ретка аутоимуна болест која се карактерише лакоћом формирања тромба у венама и артеријама који ометају згрушавање крви, што може резултирати главобољом, отежаним дисањем и срчаним ударом, на пример.

Према узроку, САФ се може сврстати у три главне врсте:

Примарно, тамо где нема одређеног узрока;
Секундарни, што се дешава као последица друге болести и обично се односи на системски еритематозни лупус. Такође се може догодити и секундарни АПС, мада је и ређи, повезан са другим аутоимуним болестима, као што су склеродерма и реуматоидни артритис;
Катастрофално, који је најтежи тип АПС-а код кога се тромби формирају на најмање 3 различите локације за мање од 1 недеље.

АПС се може догодити у било којем узрасту и код оба пола, али је чешћи код жена између 20 и 50 година. Лечење мора успоставити лекар опште праксе или реуматолог и има за циљ да спречи стварање тромба и спречи компликације, нарочито када је жена трудна.

Главни знакови и симптоми

Главни знакови и симптоми АПС-а повезани су са променама у процесу коагулације и појавом тромбозе, а главни су следећи:

Бол у грудима;
Потешкоће са дисањем;
Главобоља;
Мучнина;
Отицање горњих или доњих удова;
Смањење количине тромбоцита;
Узастопни спонтани побачаји или промене плаценте, без видљивог узрока.

Поред тога, људи са дијагнозом АПС имају вероватније да имају проблема са бубрезима, срчани удар или мождани удар, на пример, због формирања тромба који ометају циркулацију крви, мењајући количину крви која стиже до органа. Схватите шта је тромбоза.

Шта изазива синдром

Антифосфолипидни синдром антитела је аутоимуно стање, што значи да имунолошки систем сам напада ћелије у телу. У овом случају, тело производи антифосфолипидна антитела која нападају фосфолипиде присутне у масним ћелијама, што олакшава крв у коагулацији и формирању тромба..

Специфичан разлог зашто имуни систем производи ову врсту антитела још није познат, али познато је да је то чешће стање код људи са другим аутоимуним болестима, као што је Лупус, на пример..

Како се поставља дијагноза

Дијагноза синдрома антифосфолипидних антитела дефинише се присуством најмање једног клиничког и лабораторијског критеријума, односно присуством симптома болести и откривањем најмање једног аутоантитела у крви..

Међу клиничким критеријумима које лекар разматра су епизоде артеријске или венске тромбозе, појава побачаја, превременог рођења, аутоимуне болести и присуство фактора ризика за тромбозу. Ови клинички критеријуми морају се доказати сликањем или лабораторијским тестовима.

Што се тиче лабораторијских критеријума, постоји присуство најмање једне врсте антифосфолипидних антитела, као што су:

Лупус антикоагуланс (АЛ);
Антикардиолипин;
Анти бета2-гликопротеин 1.

Ова антитела морају бити процењена у два различита времена, са интервалом од најмање 2 месеца.

Да би дијагноза била позитивна на АПС, оба критеријума се морају доказати испитивањима два пута у размаку од најмање 3 месеца..

Како се изводи лечење

Иако не постоји третман који би могао да лечи АПС, могуће је умањити ризик од стварања угрушака и, последично, појаве компликација попут тромбозе или инфаркта, честом употребом антикоагулантних лекова, попут Варфарина, који је намењен оралној употреби. или Хепарин, који је намењен за интравенску употребу.

Већину људи људи са АПС-ом који се подвргавају антикоагулансима могу водити потпуно нормалан живот, важно је само редовне консултације са лекаром како би се прилагодиле дозе лекова, кад год је то потребно..

Међутим, да би се осигурао успех лечења, још увек је важно избегавати нека понашања која могу умањити ефекте антикоагуланса, као што је случај, на пример, узимање намирница са витамином К, на пример шпинат, купус или броколи. Погледајте и друге мере предострожности које треба да предузмете када употребљавате антикоагулансе.

Лечење током трудноће

У неким специфичнијим случајевима, као што је трудноћа, лекар може да препоручи лечење хепарином који се убризгава, повезаним са аспирином или интравенским имунолобулином, како би се спречила појава компликација, као што је побачај, на пример.

Уз правилно лечење, велике су шансе да ће трудница са АПС-ом имати нормалну трудноћу, међутим неопходно је да је пажљиво надгледа акушер, јер је под већим ризиком од побачаја, превременог порођаја или прееклампсије. Научите како препознати симптоме прееклампсије.