Шта је ретинобластома, главни симптоми и лечење

Ретинобластом је ретка врста рака која настаје на једном или оба ока бебе, али који се, кад се рано препозна, лако лечи, не остављајући никакве последице.

Због тога би све бебе требало да изврше тест очију одмах након рођења, како би процениле да ли постоје промене на оку које би могле бити знак овог проблема..

Схватите како се ради тест за препознавање ретинобластома.

Главни знакови и симптоми

Најбољи начин за идентификацију ретинобластома јесте да се уради тест очију, који се мора обавити прве недеље након рођења, у породилишту или у првој консултацији са педијатером..

Међутим, могуће је сумњати и у ретинобластоме путем знакова и симптома као што су:

• Бели одраз у центру ока, посебно на фласх фотографијама;
• Страбизам на једном или оба ока;
• Промјена боје очију;
• Стално црвенило у оку;
• Потешкоће са видом, што отежава хватање блиских предмета.

Ови симптоми се обично појављују до пете године живота, али врло је често да се проблем идентификује током прве године живота, посебно када проблем погађа оба ока.

Поред теста за очи, педијатар такође може да наложи ултразвук ока како би се дијагностиковао ретинобластом..

Како се изводи лечење

Лечење ретинобластома варира у зависности од степена развоја карцинома, у већини случајева је слабо развијен, па се лечење изводи малим ласером за уништавање тумора или хладном применом у локацију. Ове две технике се изводе под опћом анестезијом, како би се спречило дете да не осећа бол или нелагоду.

У најтежим случајевима, у којима је рак већ захватио друге регије ван ока, можда ће бити потребна хемотерапија да би се покушао смањити тумор пре него што се пробају други облици лечења. Када то није могуће, можда ће бити потребно оперативно одстранити око и спречити рак да расте и угрозити дететов живот..

Након третмана неопходно је редовно посетити педијатра како би се осигурало да је проблем елиминисан и да нема ћелија рака које могу узроковати да се карцином поново појави..

Како настаје ретинобластом

Ретина је дио ока који се врло брзо развија у раним фазама бебиног развоја и престаје расти након тога. Међутим, у неким случајевима може наставити да расте и формира ретинобластом.

Типично, овај пораст је узрокован генетском променом која се може наследити од родитеља до деце, али промена се такође може догодити због случајне мутације.

Стога, када је један од родитеља имао ретинобластом током детињства, важно је да обавести опстетричара тако да педијатар буде упознат са проблемом убрзо након рођења, како би повећао шансе за рано откривање ретинобластома..