Шта је примарна имунодефицијенција, симптоми и како се лечи

Примарни имунодефицијент или ПИД, одговара променама компоненти имуног система, због чега је особа подложнија неколико болести, јер имуни систем не ради правилно. Главни индикативни знак ПИД је појава рекурентних бактеријских инфекција, углавном синуситиса, отитиса и упале плућа.

Примарна имунодефицијенција је генетска и урођена болест и чешћа је у случају брака ван брачне заједнице, а то је брак између људи исте породице, а дијагноза се обично не поставља убрзо након рођења, због недостатка знања о овим болестима. Међутим, рана дијагноза је од суштинског значаја за обезбеђивање добробити и квалитета живота детета, поред избегавања озбиљних компликација које могу резултирати смрћу, на пример.

Како се идентификује

Симптоми примарне имунодефицијенције обично се појављују у првим месецима живота, међутим, у неким случајевима, симптоми се могу појавити тек у одраслој доби, јер то зависи од врсте и озбиљности мутације. Ови симптоми се могу уочити било где на телу, углавном симптоми који се односе на респираторни систем.

Како се симптоми примарне имунодефицијенције могу мешати са дечјим респираторним и заразним болестима, важно је бити свестан неких симптома, као што су:

4 или више инфекција уха у мање од 1 године;
2 или више инфекција дисајних путева за мање од 1 године;
Употреба антибиотика дуже од 2 месеца без ефекта;
Више од два случаја упале плућа у мање од једне године;
Кашњење у развоју детета;
Понављане цревне инфекције;
Појава компликација вакцином;
Честа појава апсцеса на кожи.

Поред тога, ако породица има историју примарне имунодефицијенције или је дете ћерк сродног пара, веће су шансе да има примарни имунодефицијент.

Важно је да родитељи буду свесни симптома које дете испољава и појаве понављајућих инфекција како би се поставила дијагноза и што пре започело лечење како би се избегле озбиљне компликације, попут тешког респираторног оштећења и септикемије, које могу бити фаталне. . Знати како препознати симптоме септикемије.

Како је дијагноза

Дијагноза примарне имунодефицијенције може се поставити заједно са тестом убода пете убрзо након што се дете роди, а постави се коришћењем истог узорка крви који је узет за тест убода пете. Из овог узорка крви извлачи се и ампликује ДНК тако да се верификује да ли се ћелије имунолошког система правилно развијају и, ако се утврде промене, истражује се мутација одговорна за промену имунолошког система. Схватите како делује имуни систем.

Важно је да се дијагноза примарних имунодефицијенција постави до прве године живота како би било могуће саветовати породицу о лечењу и нези неопходној за одржавање добробити детета и избегавање компликација. Иако је основни испит, тест дијагнозе примарне имунодефицијенције није доступан преко Јединственог здравственог система, само у приватним клиникама и кошта у просеку 100,00 УСД.

Примарни третман имунодефицијенције

Лечење примарне имунодефицијенције треба обавити према упутствима педијатра и варирати у складу са симптомима које дете искаже, тежином и стадијуму идентификације.

Кад се ПИД идентификује одмах или су симптоми представљени благи, педијатар може да препоручи имуноглобулинску терапију у којој се примењују антитела која недостају у телу, побољшавајући активност имуног система. Међутим, када је реч о тешком ПИД-у, који може бити последица касније дијагнозе или присуства мутација које додатно компромитују имунитет, може бити неопходна трансплантација коштане сржи. Погледајте како се врши трансплантација коштане сржи.

Поред тога, примјена антибиотика директно у вену може се препоручити за борбу против понављајућих инфекција.