Шта је хипохромија и главни узроци

Хипохромија је термин који значи да црвена крвна зрнца имају мање хемоглобина него нормално, ако се посматрају под микроскопом светлије боје. У крвној слици хипохромија се процењује ХЦМ индексом, који се такође назива просечни корпускуларни хемоглобин, а који указује на просечну количину хемоглобина у црвеним крвним ћелијама и сматра се нормалном вредношћу од 26 до 34 пг или према лабораторији у којој је тест извршен.

Иако ХЦМ указује на хипохромију, важно је да се еритроцити процењују микроскопски јер је могуће проверити остале промене и навести да ли је хипохромија нормална, дискретна, умерена или интензивна. Уобичајено је да хипохромија прати микроцитозу, када су црвена крвна зрнца мања од нормалних. Погледајте више о микроцитози.

Како разумети хипохромију у крвној слици

У резултату крвне слике могуће је да је записано да је примећена блага, умерена или интензивна хипохромија, а то значи да је након очитавања 5 до 10 поља крвног бриса, то јест након посматрања под микроскопом од 5 до 10 различитих региона Узорака су идентификована више или мање хипохромних црвених крвних ћелија у односу на нормална црвена крвна зрнца. Опћенито, ове индикације могу представљати:

Нормална хипохромија, када се у посматрању микроскопа примети 0 до 5 хипохромних црвених крвних зрнаца;
Дискретна хипохромија, када се примети 6 до 15 хипохромних црвених крвних зрнаца;
Умерена хипохромија, када се примети 16 до 30 хипохромних;
Интензивна хипохромија, када се прегледа више од 30 хипохромних црвених крвних зрнаца.

Према количини хипохромних црвених крвних зрнаца, лекар може да провери могућност и тежину болести, а такође је важно да процени и остале параметре крвне слике. Научите како тумачити крвну слику.

Узроци хипохромије

Хипохромија најчешће указује на анемију, али дијагноза се може закључити тек након процене осталих индекса крвне слике и резултата других тестова које је лекар могао затражити. Главни узроци хипохромије су:

1. Анемија о недостатку гвожђа

Анемија о недостатку гвожђа, која се такође назива и анемија са недостатком гвожђа, један је од главних узрока хипохромије, јер је гвожђе кључно за стварање хемоглобина. Због тога, када је на располагању мање гвожђа, постоји мања количина стварања хемоглобина и мања концентрација ове компоненте у црвеним крвним ћелијама, што их чини бистријима..

На крвној слици, поред хипохромије, може се видети и микроцитоза, јер због смањења количине кисеоника коју хемоглобин преноси до других ткива и органа, долази до производње веће количине црвених крвних зрнаца у покушају да снабдева недостатак кисеоника, много пута више од ових еритроцити мањи од нормалних. Да би се потврдила ова врста анемије, потребна су друга испитивања, као што су ниво гвожђа у серуму, трансферрин феритин и засићење трансферина..

Мањак гвожђа може се догодити због нутритивних проблема, у којима особа има дијету која садржи мало гвожђа, као резултат великог менструалног протока, упалних болести црева или због ситуација које ометају апсорпцију гвожђа, попут целијакије и инфекције Хелицобацтер пилори.

Због смањења количине кисеоника који циркулише у телу, уобичајено је да се особа осећа уморнија, слабија и прекомерно спавање, на пример. Научите да препознате симптоме анемије недостатка гвожђа.

Шта да радим: Од тренутка када љекар потврди да се ради о анемији недостатка гвожђа, могу се препоручити даљњи тестови за утврђивање узрока. У зависности од узрока, могу се навести промене у прехрамбеним навикама, дајући предност храни која садржи већу количину гвожђа, на пример, црвеном месу и пасуљу, или употреби додатака гвожђа, који би требало користити према препоруци. од доктора.

2. Таласемија

Таласемија је генетска хематолошка болест коју карактеришу мутације које резултирају променама у процесу синтезе хемоглобина, што доводи до појаве хипохромних црвених крвних зрнаца, пошто постоји мање циркулирајућих расположивих хемоглобина. Поред тога, као последица мање циркулирајућег кисеоника, коштана срж почиње да ствара више црвених крвних зрнаца у покушају да повећа унос кисеоника, што такође резултира микроцитозом..

Према ланцу хемоглобина који је имао промену у синтези, симптоми таласемије могу бити више или мање озбиљни, међутим, генерално, људи који имају таласемију имају прекомерни умор, слабост, бледицу и краће, дисање на диску, на пример.

Шта да радим: Таласемија је наследна болест која нема лек, већ контролу, а самим тим лечење има за циљ ублажавање симптома и спречавање напредовања болести, осим промовисања квалитета живота и осећаја благостања. Обично се препоручује промјена прехрамбених навика, а важно је да особу прати и нутрициониста, поред трансфузије крви. Схватите како треба да буде лечење таласемије.

3. Сидеробластична анемија

Сидеробластичну анемију карактерише непримерена употреба гвожђа за производњу хемоглобина, чак и кад су количине гвожђа у организму нормалне, што резултира хипохромијом. Због непримерене употребе гвожђа, мање хемоглобина и, услед тога, циркулише кисеоник, што доводи до појаве типичних симптома анемије, као што су умор, слабост, вртоглавица и бледица..

Поред комплетне анализе крвне слике, како би се потврдила дијагноза сидеробластичне анемије, важно је посматрати крв под микроскопом како би се утврдило присуство сидеробласта, који су сличне структуре прстена, које се могу појавити унутар црвених крвних зрнаца због накупљања гвожђа у крви. еритробласти, који су млада црвена крвна зрнца. Сазнајте више о сидеробластичној анемији.

Шта да радим: Лечење сидеробластичне анемије врши се према тежини болести, а лек може да препоручи додавање витамина Б6 и фолне киселине, а у најтежим случајевима може се препоручити трансплантација коштане сржи..