Почетна » Болести срца » Шта је урођена болест срца и главне врсте

    Шта је урођена болест срца и главне врсте

    Конгенитална болест срца је дефект у структури срца који се још развија у стомаку мајке и може да изазове ослабљену функцију срца и роди се са новорођенчетом.

    Постоје различите врсте срчаних болести, које могу бити благе и откривају се тек у одраслој доби, чак и најозбиљније, а то су цијанотичне болести срца, које могу проузроковати промене протока крви у телу. Могу имати генетске узроке, као код Довновог синдрома, или бити последица мешања у трудноћи, попут злоупотребе дрога, алкохола, хемикалија или инфекција труднице.

    Конгенитална болест срца и даље се може открити у материци материце ултразвуком и ехокардиограмом. Ова болест се може излечити јер се њено лечење може обавити хируршком интервенцијом исправљања оштећења, што ће зависити од врсте и сложености срчане болести.

    Главни типови

    Срчана болест се може класификовати као:

    1. Конгенитална цијанотичка болест срца

    Ова врста срчаних болести је озбиљнија, јер оштећење срца може значајно утицати на проток крви и способност оксигенације крви и, у зависности од његове тежине, може проузроковати симптоме као што су бледица, плава боја коже, недостатак ваздух, несвестица, па чак и конвулзије и смрт. Главне су:

    • Тетралоги оф Фаллот: спречава проток крви из срца у плућа, услед комбинације 4 оштећења, окарактерисана сужењем у вентилу који омогућава пролазак крви у плућа, комуникација између срчаних клијетка, промена у положају аорте и хипертрофија коморе тачно;
    • Ебстеинова аномалија: спречава проток крви због аномалија у трокиспидном вентилу, који комуницирају коморе десног срца;
    • Плућна атрезија: изазива непостојање комуникације између десног срца и плућа, спречавајући да се крв правилно оксигенише.

    У идеалном случају, прирођена цијанотичка болест срца треба дијагностиковати што је раније могуће, још у мајчиној материци или убрзо након рођења, помоћу ехокардиограма који откривају ове срчане промене, заказати интервенцију и избећи последице код бебе.

    2. Конгенитална ацијанотска болест срца

    Ова врста срчане болести изазива промене које не изазивају увек тако озбиљне последице на функционисање срца, а количина и интензитет симптома зависи од тежине срчане грешке, у распону од одсуства симптома, симптома само током напора, па до затајења срца..

    У зависности од узрокованих симптома, ове промене могу се открити убрзо након рођења или само у одраслој доби. Главни су:

    • Интератријска комуникација (ЦИА): долази до ненормалне комуникације између срчаних атрија, који су највиша комора;
    • Интервентрикуларна комуникација (ИВЦ): постоји дефект између стијенки вентрикула, што изазива неадекватну комуникацију ових комора и мешавину кисеонизоване и неоксидоване крви;
    • Артериосус артерија дуктуса (ПДА): овај канал природно постоји у фетусу за повезивање десне коморе срца са аортом, тако да крв иде према плаценти и прима кисеоник, али мора се затворити убрзо након рођења. Његова упорност може проузроковати потешкоће у кисеоничењу крви новорођенчета;
    • Атриовентрикуларни септални дефект (ДСВА): изазива неадекватну комуникацију између преткоморе и коморе, нарушавајући рад срца.

    Без обзира на врсту урођене срчане болести, било да је цијанотична или ајанотичка, може се рећи да је сложено када срце пати од асоцијације неколико оштећења која најозбиљније утичу на његову функцију, а која је теже лечити, као што се обично дешава у тетралогији Пропад, на пример.

    Знаци и симптоми

    Знакови и симптоми урођене срчане болести зависе од врсте и сложености срчаних оштећења. Код новорођенчади и беба могу бити:

    • Цијаноза, која је љубичаста боја на врховима прстију или на уснама;
    • Вишак зноја;
    • Превелики умор током храњења;
    • Блиједа и апатија;
    • Мала тежина и лош апетит;
    • Брзо и кратко дисање чак и у мировању;
    • Иритација.

    Код старије деце или одраслих симптоми могу бити:

    • Брзо срце и љубичаста уста након напора;
    • Честе респираторне инфекције;
    • Лаган умор у односу на другу децу исте старости;
    • Не развија се нити добија на тежини нормално.

    Промјене у величини срца се такође могу примијетити, што се потврђује рендгенским прегледом и Ехокардиограмом.

    Како се изводи лечење

    Лечење урођене срчане болести може се применити лековима за контролу симптома, попут диуретика, бета блокатора, за регулисање откуцаја срца и инотропа, за повећање интензитета откуцаја. Међутим, дефинитивни третман је операција за корекцију, која је индицирана за скоро све случајеве, уз могућност излечења срчаних болести.

    Многи случајеви захтевају године да се дијагностицирају и могу се спонтано разрешити током дететовог раста, што његов живот чини нормалним. Међутим, тежи случајеви захтевају оперативни захват у првој години живота.

    Поред тога, неколико генетских синдрома може имати срчане мане, а неки примери су Довнов синдром, Алагилле, ДиГеорге, Холт-Орам, Леопард, Турнер и Виллиамс, на пример, тако да функционисање срца треба добро проценити ако детету су дијагностиковане ове болести.