Симптоми и лечење амиотрофичне латералне склерозе (АЛС)

Амиотрофична латерална склероза, позната и као АЛС, је дегенеративна болест која узрокује уништавање неурона одговорних за кретање добровољних мишића, што доводи до прогресивне парализе која на крају завршава спречавањем једноставних задатака, као што су ходање, жвакање или говор, на пример..

Временом, болест узрокује смањење снаге мишића, посебно на рукама и ногама, а у напреднијим случајевима оболела особа постаје парализована и њихови мишићи почињу да атрофирају, постају мањи и тањи..

Амиотрофична латерална склероза још нема лека, али лечење физикалном терапијом и лековима, попут Рилузола, помажу да се одложи напредовање болести и одржи што већа независност у свакодневним активностима. Сазнајте више о овом леку који се користи у лечењу.

Главни симптоми

Прве симптоме АЛС-а тешко је препознати и разликовати од особе до особе. У неким је случајевима чешће да се особа покреће тепихом, док је у другима тешко писати, подићи предмет или говорити правилно, на пример.

Међутим, с прогресијом болести, симптоми постају очитији, који постају и постоје:

• Смањена снага мишића у грлу;
• Чести грчеви или грчеви у мишићима, посебно у рукама и ногама;
• Дебљи глас и потешкоће са гласнијим гласом;
• Потешкоће у одржавању исправног држања;
• Потешкоће с говором, гутањем или дисањем.

Амиотрофична латерална склероза појављује се само у моторним неуронима, па зато особа, чак и развијајући парализу, успева да одржи сва своја чула мириса, укуса, додира, вида и слуха..

Како се поставља дијагноза

Дијагноза није лака и, према томе, лекар може урадити неколико тестова, попут рачунарске томографије или снимања магнетном резонанцом, како би искључио друге болести које могу изазвати недостатак снаге пре него што се повере са АЛС, као што је миастенија гравис.

Након дијагнозе бочне амиотрофичне склерозе, животни век сваког пацијента варира између 3 и 5 година, али било је и случајева веће дуговечности, попут Степхена Хавкинга који је живео са болешћу више од 50 година.

Могући узроци АЛС-а

Узроци амиотрофичне латералне склерозе још увек нису у потпуности разјашњени. Неки случајеви болести настају накупљањем токсичних протеина у неуронима који контролишу мишиће, а то је чешће код мушкараца старих 40 до 50 година. Али у неколико случајева, АЛС може бити проузрокован и наследним генетским дефектом, који на крају прелази од родитеља до деце.

Како се изводи лечење

Лечење АЛС-а мора водити неуролог и обично започиње применом лека Рилузоле који помаже у смањењу оштећења на неуронима, успоравајући напредак болести.

Поред тога, када се болест дијагностикује у раној фази, лекар може да препоручи и терапију за физикалну терапију. У напреднијим случајевима, аналгетици, попут Трамадол-а, могу се користити за смањење нелагодности и болова изазваних дегенерацијом мишића.

Како болест напредује, парализа се шири и на остале мишиће и на крају погађа мишиће дисања, па им је потребна хоспитализација да дише уз помоћ уређаја.

Како се ради физиотерапија

Физиотерапија за амиотрофичну латералну склерозу састоји се од употребе вежби које побољшавају циркулацију крви, одгађајући уништавање мишића узрокованих болешћу.

Поред тога, физиотерапеут такође може да препоручи и подучи употребу инвалидских колица, на пример, како би се олакшало свакодневне активности пацијента са АЛС-ом.