Почетна » Ријетке болести

    Ријетке болести

    Треацхер Цоллинс синдром који оставља лице деформисано
    Треацхер Цоллинсов синдром, који се такође назива мандибулофацијална дизостоза, је ретка генетска болест која се карактерише малформацијама у глави и лицу, а човек оставља усне очи и децентрализовану вилицу због...
    Лечење Огилвие синдрома
    Лечење Огилвие синдрома, који је озбиљан проблем који изазива прекомерну дилатацију црева, треба да води гастроентеролог и обично се обавља у болници ради константне процене пацијента и избегавања развоја озбиљних...
    Лечење синдрома кратких црева
    Лечење синдрома кратког црева заснива се на прилагођавању додатака храни и додацима исхрани како би се надокнадила смањена апсорпција витамина и минерала које недостаје део црева да не би био...
    Лечење Фоурниеровог синдрома
    Лечење Фоурниеровог синдрома требало би започети што пре након дијагнозе болести, а обично га ради уролог код мушкараца или гинеколог у случају жена.Фоурниер-ов синдром је ретка болест, проузрокована бактеријском инфекцијом...
    Лечење немалинске миопатије
    Лечење немалинске миопатије треба да води педијатар, у случају бебе и детета, или ортопед, код одраслих, да се не излечи болест, већ да се ублаже и лече симптоми, побољшавајући квалитет...
    Лечење Моргагнијеве киле
    Лечење Моргагнијеве киле, која је ретки конгенитални проблем дијафрагме, треба да води општи хирург и обично се обавља оперативним захватом како би се проблем решио убрзо након дијагнозе.Генерално, операција се...
    Лечење Мениереове болести
    Мениереов синдром је болест која узрокује дисфункцију унутрашњег уха и, иако не постоји лек, могуће је прибећи разним врстама третмана ради побољшања симптома и спречавања погоршања болести..Генерално, лечење се састоји...
    Лечење ектодермалне дисплазије
    Лечење ектодермалне дисплазије није специфично и ова болест нема лека, али козметичка хирургија се може користити да се реше неке малформације изазване болешћу.Ектодермална дисплазија састоји се од низа ретких наследних...