Срце на спољној страни груди Зашто се то дешава и како се према њему поступа

Ецтопиа цордис, позната и као срчана ектопија, је веома ретка малформација у којој се дететово срце налази изван дојке, испод коже. Код ове малформације срце се може налазити потпуно изван грудног коша или само делимично изван грудног коша.

У већини случајева постоје и друге придружене малформације и, према томе, просечан животни век је неколико сати, а већина беба не преживи после првог дана живота. Ецтопиа цордис може се идентификовати у првом тромесечју трудноће, ултразвучним прегледом, али постоје и ретки случајеви у којима су малформације уочљиве тек након рођења.

Поред оштећења на срцу, ова болест је такође повезана са оштећењима у структури грудног коша, абдомена и других органа, попут црева и плућа. Овај проблем се мора лечити хируршком интервенцијом да би се срце вратило на своје место, али ризик од смрти је висок.

Шта узрокује ову малформацију

Специфични узрок ектопије цордис још није познат, међутим, могуће је да се малформације појаве због погрешног развоја костију стернума, која на крају недостаје и омогућава да срце испадне из дојке, чак и током трудноће.

Шта се деси кад срце испадне из груди

Када се беба роди са срцем из дојке, обично има и других здравствених компликација као што су:

• Оштећења у раду срца;
• Оштећења дијафрагме, што доводи до потешкоћа у дисању;
• Цријева нису на мјесту.

Беба са ектопијом цордис има већу шансу за преживљавање када је проблем само лоша локација срца, без других придружених компликација.

Које су могућности лечења

Лечење је могуће само оперативним захватом ради замене срца и реконструкције оштећења на грудима или других органа који су такође погођени. Хирургија се обично ради у првим данима живота, али зависи од тежине болести и здравља детета..

Међутим, екотопија на пупковини је озбиљан проблем и у већини случајева доводи до смрти у првим данима живота, чак и када се обавља операција. Родитељи деце са овом болешћу могу да имају генетске тестове за процену шанси за поновни проблем или других генетских оштећења у следећој трудноћи.

У случајевима када беба успе да преживи, обично је потребно да се прибегне неколико операција током целог живота, као и да одржава редовну медицинску негу, како не би дошло до компликација опасних по живот..

Како потврдити дијагнозу

Дијагноза се може поставити од 14. недеље трудноће, конвенционалним и морфолошким ултразвучним прегледима. Након дијагнозе проблема, потребно је често урадити друге ултразвучне прегледе да би се пратио развој фетуса и погоршање болести или не, тако да је заказано порођај царским резом.