Изведена је електрофореза хемоглобина и нормалне вредности
Електрофореза хемоглобина је дијагностичка техника која има за циљ да идентификује различите врсте хемоглобина који се могу наћи у крвотоку. Хемоглобин или Хб је протеин присутан у еритроцитима и одговоран је за везање за кисеоник, омогућавајући транспорт до ткива. Сазнајте више о хемоглобину.
На основу идентификације типа хемоглобина, могуће је потврдити да ли особа има неку болест повезану са синтезом хемоглобина, као што је таласемија или анемија српастих ћелија. Међутим, да би се потврдила дијагноза била би потребна додатна хематолошка и биохемијска анализа..
За шта је то??
Електрофореза хемоглобина се тражи да идентификује структурне и функционалне промене повезане са синтезом хемоглобина. На овај начин, лекар може да препоручи дијагностицирање анемије српастих ћелија, болести хемоглобина Ц и диференцијацију таласемије, на пример. Према таласемијама и њиховим главним симптомима.
Поред тога, можете се пријавити у сврху генетског саветовања људи који то желе, на пример, информишући се да постоји могућност да дете има неку врсту промене крви повезане са синтезом хемоглобина. Електрофореза се такође може захтевати као рутински тест праћења пацијената којима је дијагностикована различита врста хемоглобина.
У случају новорођенчади идентификација типа хемоглобина врши се неонаталном величином, што је на пример важно за дијагнозу српасте ћелије. Према броју откривених болести неонаталном величином.
Како се одвија?
Електрофореза хемоглобина врши се добијањем узорка крви од стране обученог стручњака, то је због чињенице да погрешно добијање може произвести хемолизу, односно уништавање еритроцита може ометати резултат.
Добивање се мора узимати код пацијента најмање 4 сата, а узорак се мора послати у лабораторију на анализу, у којем случају се идентификују врсте хемоглобина присутне у пацијента. У неким анализама није неопходно бити у лабораторији да бисте узели узорак, зато је важно тражити смернице од лабораторија и лекара о лабораторији за обављање анализе.
Тип хемоглобина је идентификован помоћу електрофорезе алкалног пХ (око 8,0 - 9,0), што је техника заснована на табели миграције молекула када је повезан на електричну струју, који је у могућности да се визуализује. опсег тачности према величини молекула. Према обрасцу добијених опсега, врши се упоређивање са нормалним узорком и на тај начин идентификација ненормалних хемоглобина.
Тумачење резултата
Према представљеном обрасцу појаса, могуће је идентификовати врсту хемоглобина код пацијента. Хемоглобин А1 (ХбА1) има већу молекулску масу, иако се примећује толико миграција, иако је ХбА2 лакши, остаје у позадини гела. Овај образац траке тумачи се у лабораторији и шаље се као извештај лекару и пацијенту којим се обавештава о идентификованој врсти хемоглобина.
Фетални хемоглобин (ХбФ) је присутан у већим концентрацијама код беба, међутим, како се концентрације ХбФ смањују, како ХбА1 расте. На овај начин, концентрације сваке врсте хемоглобина варирају у зависности од старости, обично:
| Хемоглобински тип | Нормална вредност |
| ХбФ | Узраст од 1 до 7 дана: до 84%; 8 - 60 дана старости: до 77%; 2 до 4 месеца старости: до 40%; 4 - 6 месеци старости: до 7,0% Од 7 до 12 месеци: до 3,5%; Од 12 до 18 месеци: до 2,8%; Одрасли: 0,0 до 2,0% |
| ХбА1 | Више од 95% |
| ХбА2 | 1,5 - 3,5% |
Међутим, неки људи представљају структурне или функционалне промене повезане са синтезом хемоглобина, што резултира ненормалним или варијантним хемоглобинима, на пример, ХбС, ХбЦ, ХбХ и Бартс Хб.
На овај начин, помоћу електрофорезе хемоглобина, могуће је идентификовати присуство ненормалних хемоглобина и уз помоћ друге дијагностичке технике зване ХПЛЦ могуће је концентрисати нормалне и ненормалне хемоглобине, што указује на:
| Резултат хемоглобина | Дијагностичке хипотезе |
| Присутност ХбСС | Анемија српасте ћелије, за коју је карактеристична промена у облику еритроцита услед мутације у бета ћелији хемоглобина. |
| Присутност ХбАС | Имам српасте ћелије, јер је особа носилац српасте ћелије, али нема симптома, али нисам могао да пренесем род другим генерацијама. |
| Присутност ХбЦ | Показатељ болести хемоглобина Ц, код које се могу видети кристали ХбЦ у крвној цеви, посебно када је пацијент ХбЦЦ, код кога особа има хемолитичку анемију променљивог степена. |
| Присутност Бартс хб | Присуство ове врсте хемоглобина указује на озбиљно стање познато као фетални хидропс, што може резултирати смрћу и последично побачајем. |
| Присутност ХбХ | Показатељ болести хемоглобина Х, за који су карактеристични екстраваскуларни таложење и хемолиза. |
У случају дијагнозе српасте ћелије анемијом неонаталном величином, нормалан резултат је ХбФА (беба може имати и ХбА и ХбФ, што је нормално), али резултати су ХбФАС и ХбФС индијска анемија српастих ћелија..
Диференцијална дијагноза таласемија може се извести и мерењем електрофорезе хемоглобина повезаног са ХПЛЦ, истовремено проверавањем концентрација алфа, бета, делта и гама ћелија, провером делимичног присуства ових глобинских и ћелија, на основу резултата одредите врсту таласемије.
Да би се потврдила дијагноза било које болести повезане са хемоглобином, неопходно је затражити и друге тестове као што су лекови хијерархије, феритин, трансферрин, поред тога, комплетна крвна слика. Више о тумачењу крвне слике.
