Фоот тест

Тест убода пете је обавезан тест који се врши на новорођенчади од 3. дана живота, обично у породилишту или болници у којој се беба родила, где се са дјечје пете узме неколико капи крви и стави у филтер папир који се шаље у лабораторију да провери да ли беба има фенилкетонурију, хипотиреозу или другу урођену болест.

Након прикупљања теста за убод пете, тест одлази у лабораторију за неонатални преглед заједно са идентификационим подацима мајке, адресом и бројем контакта, као и идентификацијом поштанског места.

Ако се резултат теста убода пете промени, лабораторија контактира породицу и место за прикупљање, а беба мора да прође додатна испитивања да би се потврдила болест дијагностикована током теста..

Цена теста за пете

Обавезни тест пете, који ради болница или породиље, је бесплатан. Међутим, тестирање продуженог стопала не врши СУС и цена зависи од стања у коме се обавља, здравственог плана и броја болести које ће се открити. У овом случају цена тестирања проширеног стопала може варирати од 200 до 350 реала.

Када урадити убод пете

Тест убода пете треба урадити од бебе 3. дана живота и обично се обавља између 3. и 6. дана, али може се обавити до првог месеца живота бебе.

Чему служи тест стопала

Тест убода пете користи се за рану дијагностику неких озбиљних болести, као што су:

• Конгенитална хипотиреоза, где бебина штитњача производи мање хормона него нормално;
• Фенилкетонурија, да је то болест метаболизма;
• Хемоглобинопатије, које су болести које утичу на крв, као што је анемија српастих ћелија, која је наследна болест код које долази до промене облика хемоглобина, супстанце у крви.

Постоји и тест проширеног стопала, плус или мастер који открива још болести поред ових.

Погледајте потпунију листу болести идентифицираних на тесту на: Болести откривене тестом убода пете.

Основни тест пете

Основни тест пете обавезно открива фенилкетонурију и урођену хипотиреозу, али у неким државама у Бразилу, основни тест пете открива и друге озбиљне болести као што су:

• Цистична фиброза да је то наследна генетска болест код које долази до накупљања густих и лепљивих секрета у плућима, дигестивном тракту и другим деловима тела;
• Мањак биотинидазе што изазива оштећење метаболизма витамина биотина;
• Конгенитална хиперплазија надбубрежне жлезде која је генетска болест коју карактерише недостатак надбубрежне жлезде која се налази тик изнад бубрега.

Основни тест пете ради СУС, али ако родитељи желе продужени тест пете, плус или мастер, морају платити испит.

Продуљени тест стопала

Тест проширене пете, поред болести откривених основним тестом пете, открива и 30 других болести, као што су галактоземија и прирођена рубеола, на пример. Проширена верзија теста за убод пете такође се може поделити на тест прицк пете и тест прицк хеел.

Погледајте остале тестове које би беба требало да уради одмах након рођења.