Неонатални тамиз - шта радите кад то требате учинити

Табела величине новорођенчади, која се такође назива и карта неонаталне величине, је лабораторијски преглед који је обавезан код све новорођенчади између 2. и 5. дана живота, а обично се обавља у породилишту одакле је беба настала.

Испит се састоји од прикупљања неколико капи крви из бебине крви и њиховог стављања на филтер папир који се шаље у лабораторију за неонаталну скрининг да провери да ли беба има неку метаболичку болест као што је фенилкетонурија, хипотиреоза или неке урођене болести, попут хипотиреозе. Извештај се шаље заједно са идентификационим подацима мајке, адресом и контакт телефоном, као и назнаком места где је извештај прикупљен..

Ако се изврше било какве промене на талон табли, лабораторија контактира породицу и место где је дете прикупљено, дајући упутства за бебу да има нове тестове за потврду болести..

Кад се то мора учинити

Прерија талона мора да се одвија између 2. и 5. дана од рођења, међутим, ако из тих разлога није могуће да га узимате током ових дана, то се може обавити током првог месеца бебе.

Која је сврха неонаталног скрининга?

Зуб талона служи за дијагнозу неких озбиљних болести прексиноћно као:

• Конгенитална хипотиреоза, будући да бебина штитњача производи мање хормона него нормално;
• Фенилкетонурија, то је болест метаболизма;
• Хемоглобинопатије, које су болести које утичу на крв, као што је анемија српастих ћелија која је наследна болест и да постоји промена у облику хемоглобина, који је састојак крви. 

Постоје и потпунији проблеми, на пример повећана величина новорођенчади, који откривају и друге болести поред горе поменутих..

Погледајте потпунију листу болести које су идентификоване у овом проблему: Болести откривене проблемом талона. 

Основно сито за новорођенчад

Неонатални скрининг обавезно открива фенилкетонурију и урођену хипотиреозу, али у неким земљама може открити и друге озбиљне болести као што су:

• Цистична фиброза, да постоји наследна генетска болест код које долази до накупљања лепљивих секрета у плућима, у дигестивном тракту и у другим деловима тела;
• Мањак биотинидазе, што изазива оштећење метаболизма витамина биотина;
• Конгенитална хиперплазија надбубрежне жлезде, што је генетска болест коју карактерише недостатак надбубрежне жлезде која се налази непосредно изнад бубрега.

Основни неонатални скрининг је бесплатан у јавним домовима здравља, али свештеници желе проширени програм, тако да генерал мора платити испит..

Неонатална величина проширена

Повећана новорођенчаста величина, поред откривања болести путем основне величине, открива и осталих 30 болести као што су галактоземија и прирођена рубеола, на пример.