Врсте склерозе и њени главни симптоми

Склероза је термин који се користи за означавање стврдњавања тканина, што се дешава због неуролошких, генетских или имунолошких тестова, који могу довести до компромитације организма и смањења квалитета живота особе.

У зависности од узрока, склероза се може класификовати у гомољасте, системске, амниотрофне или вишеструке стране, свака са карактеристичном презентацијом, различитим симптомима и изговорима..

Врсте склерозе

1. Туберозна склероза

Туберозна склероза је генетска болест коју карактерише појава бенигних тумора у разним деловима тела, као што су мозак, бубрези, кожа и срце, на пример, што изазива симптоме повезане са област настанка тумора, као што су на пример мрље у њему кожа, лезије на лицу, аритмија, палпитације, епилепсија, хиперактивност, шизофренија и трајни симптоми.

Симптоми се могу појавити у детињству, а дијагноза се може обавити генетским тестовима и снимцима, као што су кранијална томографија и магнетна резонанца, зависно од места развоја тумора.

Ова врста склерозе нема лек, а лечење се спроводи са циљем ублажавања симптома и побољшања квалитета живота употребом лекова као што су антиконвулзиви, физикалне терапије и психотерапијске сеансе. Такође је важно да особа има периодично праћење од лекара, на пример, кардиолога, неуролога или лекара опште праксе, зависно од случаја.

2. Системска склероза

Системска склероза, позната и као склеродерма, је аутоимуна болест која се карактерише отврдњавањем коже, зглобова, крвних судова и неких органа. Ова болест је најчешћа код жена између 30 и 50 година, а најкарактеристичнији симптоми су спавање на прстима шаке и стопала, што отежава дисање и интензивне болове у зглобовима.

Поред тога, кожа остаје крута и тамне боје, што отежава промену израза лица, као и наглашавање вена на телу. Такође је чест случај да особе са склеродермом имају плаве врхове прстију, карактеристичне за Раинаудов феномен.

Лечење склеродерме изводи се с циљем смањења симптома, што обично препоручује лекар и употреба нестероидних противупалних лекова.

3. Амниотрофична бочна склероза

Амниотрофична латерална склероза АЛС је неуродегенеративна болест која уништава неуроне одговорне за кретање добровољних мишића, на пример, што доводи до прогресивне парализе руку, ногу или лица..

Симптоми АЛС-а су прогресивни, ако се одлучите, како неурони пропадају, мишићна снага ће се смањивати, што отежава ходање, жвакање, разговор, гутање или одржавање вашег држања. Како ова болест погађа моторичке неуроне, особа може сачувати своја чула, доносити одлуке, бити способна да слуша, осећа, види, мирише и препознаје укус хране..

Она нема лек, а лечење је показано у сврху побољшања квалитета живота. Лечење се обично обавља путем сесија за физиотерапију и применом лекова у складу са упутствима неуролога, као што је Рилузол, што успорава еволуцију болести..

4. Мултипла склероза

Мултипла склероза је неуролошка болест непознатог порекла, коју карактерише губитак мијелинске празнине неурона, што доводи до наглог или прогресивног појављивања симптома, као што су слабост у ногама и рукама, фекална инконтиненција мокраће, умор екстремно, изгубљено памћење и тешкоћа концентрације.

Мултипла склероза се може класификовати у три врсте слагања са манифестацијом болести:

• Понављајућа мултипла склероза: они су најчешћи облик болести, најчешће код људи млађих од 40 година. Ова врста мултипле склерозе појављује се у пупољцима, када се симптоми изненада појаве, а затим нестану. Цватови се појављују сваких неколико месеци или мање од 24 сата;
• Прогресивна секундарна мултипла склероза: то је посљедица понављајуће ремитентне мултипле склерозе, код које се током времена појављује нагомилавање симптома, и тешко је опоравити покрете и повећати прогресивне инвалидности;
• Прогресивна примарна мултипла склероза: код ове врсте мултипле склерозе симптоми се развијају полако и прогресивно, али постоје и пупољци. Правилно прогресивна мултипла склероза најчешћа је особа која има више од 40 година и сматра се најозбиљнијим обликом болести.

Мултипла склероза се не може излечити, па се лечење мора спроводити током целог живота и, осим тога, важно је да особа прихвати болесне и прилагоди им начин живота. Лечење се обично заснива на употреби лекова који зависе од симптома које особа представља, поред физичке терапије и радне терапије..