Бругада синдром шта је то, симптоми и како се спроводи лечење

Бругада синдром је ретка и наследна болест срца коју карактеришу промене срчане активности које могу проузроковати симптоме као што су вртоглавица, несвестица и отежано дисање, осим што у најтежим случајевима изазивају изненадну смрт. Овај синдром је чешћи код мушкараца и може се догодити у било ком тренутку у животу. 

Бругада синдром нема лека, али може се лечити према тежини и обично укључује имплантацију кардиодефибрилатора, који је уређај одговоран за надгледање и исправљање откуцаја срца, на пример, када постоји изненадна смрт. Бругада синдром идентификује кардиолог путем електрокардиограма, али генетски тестови се такође могу урадити како би се утврдило да ли особа има мутацију одговорну за болест. 

Знаци и симптоми

Бругада синдром обично нема симптоме, међутим, уобичајено је да особа са овим синдромом има епизоде ​​вртоглавице, несвести или отежаног дисања. Поред тога, карактеристика овог синдрома је појава тешког стања аритмије, у којем срце може да куца спорије, ван ритма или брже, што се обично догађа. Ако се ова ситуација не лечи, може довести до изненадне смрти, што је стање које карактерише недостатак убацивања крви у тело, што доводи до несвести и одсуства пулса и дисања. Погледајте 4 главна узрока изненадне смрти.  

Како се идентификује 

Бругада синдром је чешћи код одраслих мушкараца, али може се догодити у било ком тренутку живота и може се идентификовати путем:

• Електрокардиограм (ЕКГ), у коме ће лекар проценити електричну активност срца путем интерпретације графова генерисаних у уређају, а ритам и број откуцаја срца може се проверити. Бругада синдром има три профила на ЕКГ-у, али постоји и учесталији профил који може затворити дијагнозу овог синдрома. Схватите за шта се користи и како се прави електрокардиограм. 
• Стимулација лековима, у коме пацијент користи лекове који могу да измене активност срца, а који се могу уочити електрокардиограмом. Обично је лек који користи кардиолог Ајмалина.
• Генетско тестирање или саветовање, с обзиром да се ради о наследној болести, врло је вероватно да је мутација одговорна за синдром присутна у ДНК, и да се може идентификовати посебним молекуларним тестовима. Поред тога, може се обавити генетско саветовање у коме се верификује шанса за развој болести. Погледајте за шта је генетско саветовање. 

Бругада синдром нема лека, то је генетско и наследно стање, али постоје начини за спречавање настанка, на пример избегавање употребе алкохола и лекова који могу довести до аритмије, на пример. 

Како се изводи лечење

Када је особа изложена великом ризику од изненадне смрти, лекар обично препоручује да постави имплантабилни кардиовертер дефибрилатор (ИЦД), уређај који се уграђује под кожу и одговоран је за праћење срчаних ритмова и стимулисање срчане активности када је оштећена..

У најблажим случајевима, у којима је шанса за изненадну смрт мала, лекар може да препоручи употребу лекова, као што је на пример кинидин, који има функцију блокирања неких срчаних судова и смањења броја контракција, што је корисно на пример за лечење аритмија.