Шта је полидактилија, могући узроци и лечење

Полидактилија је деформитет који се дешава када се у руци или стопалу роди један или више додатних прстију и може бити изазван наследним генетским модификацијама, односно гени одговорни за ову измену могу се пренети са родитеља на децу.

Ова промена може бити неколико типова, попут синдромне полидактилије која се јавља код људи са одређеним генетским синдромима, и изолована полидактилија која се јавља када се генетска промена односи само на појаву додатних прстију. Изолована полидактилија може се класификовати као пре-аксијална, централна или пост-аксијална. 

То се може открити већ у трудноћи, ултразвуком и генетским тестовима, тако да је за време трудноће важно обављати пренаталну негу и пратити код акушера, а лечење зависи од локације полидактилије и у неким случајевима је индицирано да операција уклањања додатног прста.

Могући узроци

Током развоја бебе у мајчиној материци, формирање руку настаје до шесте или седме недеље гестације, а ако се током ове фазе догоде промене, овај процес формирања може бити нарушен, што доводи до појаве више прстију у руку или стопала, то јест полидактилије.

Већину времена полидактилија се дешава без икаквог очитог узрока, међутим, неке оштећења гена које се преносе са родитеља на децу или присуство генетских синдрома могу бити повезани са појавом додатних прстију. 

Заправо, узроци везани за појаву полидактилије нису у потпуности познати, али нека истраживања показују да деца афро-потомака, мајки дијабетичара или која су користила талидомид током трудноће могу бити више изложени ризику да имају додатне прсте на рукама или ногама.

Врсте полидактилије

Постоје две врсте полидактилије, као што је изолована, која се јавља када генетска модификација само промени број прстију на рукама или ногама, и синдромна полидактилија која се јавља код људи који имају генетске синдроме, као што су Греиг-ов синдром или Довнов синдром, на пример. Сазнајте више о Довн синдрому и другим карактеристикама.

Изолована полидактилија је класификована у три врсте:

• Предосно: дешава се када се роди један или више прстију са стране палца стопала или руке;
• Централ: Састоји се од раста додатних прстију у средини руке или стопала, али је веома ретка врста;
• Пост-аксијално: је најчешћи тип, јавља се када се додатни прст роди поред малог прста, шаке или стопала. 

Поред тога, у централној полидактилији често се јавља и друга врста генетске промене, попут синдактилије, када се додатни прсти роде залепљени заједно.

Како се поставља дијагноза

Дијагноза полидактилије може се поставити током трудноће ултразвуком у првом тромесечју трудноће, тако да је важно да будете у току са породиоцем и обавите пренаталну негу.

У неким случајевима, када лекар посумња у синдром код бебе, родитељима се може препоручити генетско тестирање и прикупљање породичне здравствене историје..

Након што се беба роди, тестови углавном нису потребни за дијагностицирање полидактилије, јер је то видљива промена, међутим, педијатар или ортопед може затражити рендгенски снимак да провери да ли су додатни прсти повезани с другим нормалним прстима помоћу костију или живаца . Поред тога, ако је индицирана додатна операција уклањања прста, лекар може одредити друга снимања и крвне претраге..

Опције лечења

Лечење полидактилије указује лекар ортопед и зависи од локације и начина на који је додатни прст повезан са осталим прстима, јер могу делити живце, тетиве и кости који су важна структура за кретање руку и стопала..

Када се додатни прст налази на ружичастој боји и састоји се од коже и масти, најприкладнији третман је оперативни захват и обично се изводи на деци до две године. Међутим, када се додатни прст имплантира у палац, може се навести и операција, међутим, обично је компликованија, јер захтева много пажње да не бисте оштетили осетљивост и положај прста..

Понекад одрасли који нису уклонили додатни прст као дете, могу одлучити да не морају на операцију, јер додатни прст не узрокује никакве здравствене проблеме..