Миотонска дистрофија је генетска болест позната и као Стеинертова болест, а карактеризирана је потешкоћама у опуштању мишића након контракције. На пример, појединцима са овом болешћу је тешко отпустити кључ или...
Генетске болести - Страна 8
Да би дете са Довновим синдромом почело брже да говори, стимулус мора почети код новорођенчета управо кроз дојење јер то пуно помаже у јачању мишића лица и дисања.Јачање структура које...
Да бисте помогли беби са Довновим синдромом да брже седи и хода, требало би да одведете дете да ради физикалну терапију од трећег или четвртог месеца живота до приближно 5....
Неурофиброматоза нема лека, па се препоручује надгледање пацијента и вршење годишњих прегледа ради процене напредовања болести и ризика од компликација..У неким случајевима се неурофиброматоза може лечити операцијом уклањања тумора, међутим...
Лечење аутизма, иако не излечи овај синдром, може побољшати комуникацију, концентрацију и смањити понављајућа се кретања, побољшавајући на тај начин квалитет живота самог аутизма, али и његове породице..За ефикасан третман...
Након што знају да беба има Довнов синдром, родитељи би се требали смирити и тражити што више информација о томе шта је Довнов синдром, које су његове карактеристике, који су...
Постоји неколико узрока аненцефалије, али најчешћи је недостатак фолне киселине пре и током првих месеци трудноће, иако генетски и околишни фактори такође могу бити узрок ове важне промене централног нервног...
Прадер-Вилли синдром је ретка генетска болест која изазива проблеме с метаболизмом, промене у понашању, нестабилност мишића и застој у развоју. Поред тога, друга врло честа карактеристика је појава вишка глади...
