Не плашити се ничега главни је симптом ретке болести зване Урбацх-Виетхеова болест. Појединци са овом болешћу се чудно ничега не плаше, јер је део њиховог мозга који контролише осећај страха...
Сцхеуерманнова болест, позната и као јувенилна остеохондроза, ретка је болест која изазива деформитет закривљености кичме, стварајући задњи лук.Генерално, захваћени краљежници су торакални предио и, према томе, нормално је да погођена...
Помпеова болест је ретки неуромускуларни поремећај генетског порекла који карактерише прогресивна мишићна слабост и респираторне промене које се могу манифестовати у првих 12 месеци живота или касније током детињства или...
Мацхадо-Јосепхова болест је ретка генетска болест која изазива континуирану дегенерацију нервног система изазивајући губитак мишићне контроле и координације, посебно у рукама и ногама.Генерално, ова болест се јавља после 30. године...
Хартнуп-ова болест је редак и наследни поремећај који се карактерише стварањем кожних осипа и променама на мозгу.Овај поремећај утиче на начин на који тело обрађује аминокиселине и људи са овом...
Фок-Фордицеова болест је запаљенска болест која настаје због зачепљења знојних жлезда, што доводи до појаве ситних жућкастих куглица у пределу пазуха или препона.Тхе узроци Фок-Фордицеове болести могу бити емоционални фактори,...
Фабријева болест је ретки конгенитални синдром који изазива ненормално нагомилавање масти у крвним судовима, изазивајући развој симптома, попут болова у рукама и ногама, промена на очима или мрљама на кожи,...
Дентова болест је редак генетски проблем који погађа бубреге, услед чега се у урину елиминише већи број протеина и минерала који могу довести до учестале појаве бубрежних каменаца или других...