Нома је болест која се обично манифестује у најсиромашнијим земљама због лоше хигијене и лоше исхране и која узрокује уништавање уста и лица, почевши од појаве мале ране у устима,...
Конгенитална миастенија је болест која укључује нервно-мишићни спој и зато изазива прогресивну слабост мишића због чега особа често мора ићи у инвалидским колицима. Ова болест се може открити у адолесценцији...
Тхе Ситус инверсус карактерише га аутосомно рецесивна конгенитална аномалија у којој су главни органи грудног коша и абдомена у зрцалном положају у односу на уобичајену топографију, а у неким случајевима...
Фетална капи је ретка болест у којој се течност накупља у различитим деловима бебиног тела током трудноће, попут плућа, срца и трбуха. Ова болест је врло озбиљна и тешко се...
Моларна трудноћа, која се такође назива и пролећна трудноћа или хидатидиформна кртица, је ретко стање које се јавља током трудноће услед промена у матерници услед множења ненормалних ћелија у постељици.Ово...
Ганглиосидоза је ретка генетска болест коју карактерише смањење или одсуство активности ензима бета-галактозидазе који је одговоран за разградњу сложених молекула што доводи до њихове акумулације у мозгу и другим органима.Ова...
Аутоимуни енцефалитис је упала мозга која настаје када имуни систем нападне саме мождане ћелије, нарушава њихово функционисање и изазива симптоме, попут трнца у телу, визуелних промена, нападаја или узнемирености, на...
Веаверов синдром је ретко генетско стање у којем дете расте врло брзо током детињства, али има застоја у интелектуалном развоју, осим што има карактеристичне црте лица, као што су велико...