Листа прегледа за труднице старије од 35 година
Листа тестова на трудницама старијим од 35 година нешто је дужа од оне на млађим трудницама, јер од ове животне доби постоји већи ризик од побачаја или компликација код мајке или бебе.
Овај ризик настаје зато што јаја могу претрпети неке промене које повећавају ризик бебе да пати од неког генетског синдрома, као што је Довнов синдром. Међутим, нису све жене које су затрудниле након 35. године живота имале компликације током трудноће, порођаја или након порођаја. Ризици су већи код жена које су претиле, дијабетичаре или пуше.
Прегледи за трудноћу након навршених 35 година
Поред првих испитивања у првом тромесечју које лекар обично одреди, остали прегледи за жене које су затрудниле преко 35 година могу се наручити:
- Биохемијски профил фетуса: Служи као помоћ у дијагнози генетских болести код беба. То није рутински испит. Да ли је ваше индикације проценио акушер.
- Фетални кариотип: Индицирано је када тестови нухалне транслуценције или морфолошки ултразвук покажу било какве промјене. Служи и за дијагностику генетских болести.
- Биопсија цориалног вилуса: Помаже у откривању Довновог синдрома или других генетских поремећаја.
- Ензими јетре: То је врста крвних претрага индицирана за жене са историјом обољења јетре.
- Фетални ехокардиограм и електрокардиограм: Процењује функционисање бебиног срца. Индицирано је када је код детета већ откривена срчана промена.
- КАРТА: Индицирано је за хипертензивне жене да провере ризик од прееклампсије.
- Амниоцентеза: Користи се за откривање генетских болести, попут Довн синдрома и инфекција, попут токсоплазмозе, рубеоле, цитомегаловируса. Мора се изводити између 15. и 18. недеље гестације.
- Кордоцентеза: Познат и као фетални узорак крви, овај тест служи за откривање било ког хромосомског недостатка код бебе или сумње на контаминацију рубеоле и касну токсоплазмозу у трудноћи. Мора се обавити између 18. и 20. недеље гестације.
- Бета хумани карионски гонадотропин и ПАПП - Сродни протеин плазме: Помаже у дијагнози Довновог синдрома и треба га изводити између 11. и 14. недеље трудноће.
Извођење ових тестова је важно јер помаже у дијагностицирању важних промена које се могу лечити тако да не утичу на развој фетуса. Међутим, и поред свих тестова, постоје болести и синдроми који се откривају тек након што се беба роди.
