Хурлеров синдром

Хурлеров синдром је ретка генетска болест која се манифестује између 6 и 8 месеци бебе и може довести до смрти, око 10 године старости..

Болест се дијагностикује када се почну појављивати први симптоми који укључују отежано дисање и повишену температуру.

Овај синдром изазива развој деформација костију, промене на рожници, срчане проблеме, промене на костима лица, кратак раст и интелектуално оштећење.

Дете са Хурлеровим синдромом неће имати нормалан моторички развој, па ће бити потребно лечење да би се достигле развојне прекретнице, као што су седење, стајање и ходање.

Физиотерапија и психомотричност могу помоћи у лечењу болести, побољшавајући квалитет живота појединца и његових неговатеља.

Најприкладнији третман за Хурлеров синдром је трансфузија крви. Најновија истраживања показују да су пацијенти који су користили матичне ћелије успели да превазиђу болест.