Почетна » Ријетке болести » Цроузонов синдром - када се морати на операцију

    Цроузонов синдром - када се морати на операцију

    Цроузонов синдром, познат и као краниофацијална дисостоза, ретка је болест где долази до превременог затварања кранијалних шавова, што доводи до неколико деформација кранија и лица. Ови деформитети такође могу произвести промене у другим системима тела, као што су вид, слух или дисање, због чега је неопходно изводити корективне операције током живота..

    Када се сумња, дијагноза се поставља путем испитивања генетске цитологије који се изводи током трудноће, рођења или током прве године живота, али обично се открива тек у 2. години живота, када су деформитети израженији.

    Главни симптоми

    Карактеристике детета погођеног Цроузоновим синдромом варирају од благе до тешке, у зависности од тежине деформитета и укључују: 

    • Деформитет лобање, глава почиње да усваја аспект торња, а потиљак постаје више спљоштен;
    • Промене на лицу као што су избочене и удаљеније од нормалних очију, проширени нос, страбизам, кератокоњунктивитис, разлика у величини зјенице;
    • Брзи и понављајући покрети очију;
    • ИК испод нормалног;
    • Глухоћа;
    • Потешкоће са учењем;
    • Срчана малформација;
    • Поремећај дефицита пажње;
    • Промене понашања;
    • Смеђе до црне баршунасте мрље на препонама, врату и / или испод руке.

    Узроци Крозозоновог синдрома су генетски, али старост родитеља може да се меша и повећа шансе да се дете роди са овим синдромом, јер што су старији родитељи, веће су шансе за генетске деформације.

    Друга болест која може изазвати симптоме сличне овом синдрому је Апертов синдром. Сазнајте више о овој генетској болести.

    Како се изводи лечење

    Не постоји специфичан третман за излечење Крозоновог синдрома и из тог разлога лечење детета укључује обављање операција за ублажавање промена на костима, смањење притиска на главу и спречавање промена у развоју облика лобање и величине мозга, узимајући у обзир и естетски ефекти и ефекти који имају за циљ побољшање учења и функционалности.

    У идеалном случају, операцију треба обавити пре дететове прве године живота, јер су кости флексибилније и лакше се прилагођавају. Поред тога, попуњавање оштећења кости метил-метакрилатским протезама коришћено је у козметичкој хирургији за углађивање и хармонизацију контуре лица..

    Поред тога, дете неко време мора да се подвргне физичкој и радној терапији. Циљ физиотерапије биће побољшати квалитет живота детета и довести га до психомоторног развоја што је ближе могуће нормалној. Психотерапија и логопедска терапија су такође комплементарни облици лечења, а пластична хирургија је такође корисна за побољшање аспекта лица и побољшање самопоштовања пацијента.

    Такође, погледајте неке вежбе које можете да урадите код куће како бисте развили бебин мозак и подстакли његово учење.