Електрофореза хемоглобина шта је, како се производи и чему служи

Електрофореза хемоглобина је дијагностичка техника која има за циљ да идентификује различите врсте хемоглобина који се могу кретати у крви. Хемоглобин или Хб је протеин присутан у црвеним крвним ћелијама одговорним за везање на кисеоник, омогућавајући транспорт у ткива. Сазнајте више о хемоглобину.

На основу идентификације типа хемоглобина могуће је проверити да ли особа има неку болест која се односи на синтезу хемоглобина, на пример таласемију или анемију српастих ћелија. Међутим, за потврду дијагнозе потребно је извршити друге хематолошке и биохемијске претраге.

За шта је то

Електрофореза хемоглобина се тражи да идентификује структурне и функционалне промене повезане са синтезом хемоглобина. Тако лекар може препоручити да дијагностикује анемију српастих ћелија, болест хемоглобина Ц и диференцира таласемију, на пример.

Поред тога, може се затражити с циљем генетичког саветовања парова који су желели да имају децу, на пример, обавештавања да ли постоји шанса да ће дете имати неку врсту крвних поремећаја повезаних са синтезом хемоглобина. Електрофореза хемоглобина се такође може наручити као рутински преглед за праћење пацијената код којих је дијагностикована различита врста хемоглобина.

У случају новорођенчади, тип хемоглобина се препознаје прицк тестом, што је на пример важно за дијагнозу српаће ћелије. Погледајте које су болести откривене тестом убода пете.

Како се то ради

Електрофореза хемоглобина врши се узимањем узорка крви од стране стручњака обученог у специјализованој лабораторији, јер неправилно прикупљање може довести до хемолизе, односно уништења црвених крвних зрнаца, што може ометати резултат. Схватите како се скупља крв.

Прикупљање се мора обавити с пацијентом који гласи најмање 4 сата и узорком се пошаље на анализу у лабораторију, у којој су идентификоване врсте хемоглобина присутне код пацијента. У неким лабораторијама није неопходно постити за прикупљање. Због тога је важно тражити савете од лабораторија и лекара о посту у прегледу..

Тип хемоглобина је идентификован електрофорезом у алкалном пХ (око 8,0 - 9,0), што је техника заснована на брзини миграције молекула када се подвргне електричној струји, са визуелизацијом опсега у складу са величином и тежином молекула. Према добијеном обрасцу опсега, упоређује се са нормалним узорком и на тај начин се врши идентификација ненормалних хемоглобина.

Како протумачити резултате

Према представљеном обрасцу појаса, могуће је идентификовати врсту хемоглобина пацијента. Хемоглобин А1 (ХбА1) има већу молекуларну тежину, па се толико не примећује миграција, док је ХбА2 лакши, дубље улази у гел. Овај образац траке тумачи се у лабораторији и објављује у облику извештаја лекару и пацијенту којим се обавештава о врсти пронађеног хемоглобина.

Фетални хемоглобин (ХбФ) је присутан у већим концентрацијама код беба, међутим, како се развија, концентрације ХбФ се смањују док ХбА1 расте. Дакле, концентрације сваке врсте хемоглобина варирају у зависности од старости и обично су:

Хемоглобински тип	Нормална вредност
ХбФ	Узраст од 1 до 7 дана: до 84%; 8 - 60 дана старости: до 77%; 2 до 4 месеца старости: до 40%; Од 4 до 6 месеци: до 7,0% Од 7 до 12 месеци: до 3,5%; Од 12 до 18 месеци: до 2,8%; Одрасли: 0,0 до 2,0%
ХбА1	95% или више
ХбА2	1,5 - 3,5%

Међутим, неки људи имају структурне или функционалне промене повезане са синтезом хемоглобина, што резултира ненормалним или варијантним хемоглобинима, као што су ХбС, ХбЦ, ХбХ и Бартс 'Хб..

Тако је из електрофорезе хемоглобина могуће идентификовати присуство ненормалних хемоглобина и уз помоћ друге дијагностичке технике која се зове ХПЛЦ могуће је проверити концентрацију нормалних и ненормалних хемоглобина, што може указивати на:

Резултат хемоглобина	Дијагностичка хипотеза
Присутност ХбСС	Анемија српасте ћелије, за коју је карактеристична промена облика црвеног крвних зрнаца услед мутације у бета ланцу хемоглобина. Знајте симптоме српасте ћелије.
Присутност ХбАС	Карактер српасте ћелије, у којем особа носи ген одговоран за анемију српастих ћелија, али не показује симптоме, међутим, тај ген може да пренесе на друге генерације:
Присутност ХбЦ	Индикативно за болест хемоглобина Ц, код које се у брису крви могу видети кристали ХбЦ, посебно када је пацијент ХбЦЦ, код кога особа има хемолитичку анемију различитог степена.
Присутност Бартс хб	Присуство ове врсте хемоглобина указује на озбиљно стање познато као хидропс феталис, што може резултирати смрћу плода и последично побачајем. Сазнајте више о феталним хидропсима.
Присутност ХбХ	Индикативно је за болест хемоглобина Х, коју карактеришу оборина и екстраваскуларна хемолиза.

У случају дијагнозе српасте ћелије, нормалан резултат је ХбФА (то јест, беба има и ХбА и ХбФ, што је нормално), док резултати ХбФАС и ХбФС указују на карактеристику српастих ћелија и анемија српастих ћелија.

Диференцијална дијагноза таласемија може се поставити и помоћу електрофорезе хемоглобина повезане са ХПЛЦ, у којој се проверава концентрација алфа, бета, делта и гама ланаца, проверавајући одсуство или делимично присуство ових глобинских ланаца и, према Резултат, одредити врсту таласемије. Научите како препознати таласемију.

Да би се потврдила дијагноза било које болести повезане са хемоглобином, потребно је наручити друга испитивања као што су гвожђе, феритин, трансферрин, поред комплетне крвне слике. Погледајте како тумачити крвну слику.