Почетна » Дијагностички тестови » Шта је микроцитоза и главни узроци

    Шта је микроцитоза и главни узроци

    Микроцитоза је појам који се може наћи у извештају о хемограму који указује да су еритроцити мањи од нормалних, а присуство микроцитних еритроцита такође може бити назначено на хемограму. Микроцитоза се процењује коришћењем ВЦМ индекса или просечне телесне запремине, која указује на просечну величину црвених крвних зрнаца, са референтном вредности између 80,0 и 100,0 фЛ, међутим ова вредност може варирати у зависности од лабораторија..

    Да би микроцитоза била клинички важна, препоручује се да се резултат ВЦМ-а тумачи заједно са другим индексима мереним у крвној слици, као што су средња вредност телесног хемоглобина (ХЦМ), количина хемоглобина, средња концентрација телесног хемоглобина у телу (ЦХЦМ) и РДВ, који је индекс који указује на промену величине између црвених крвних зрнаца. Сазнајте више о ВЦМ-у.

    Главни узроци микроцитозе

    Када крвна слика покаже да је промењен само ВЦМ и вредност је близу референтне вредности, обично му се не даје значај, јер може представљати само тренутну ситуацију и назива се дискретном микроцитозом. Међутим, када су вредности врло ниске, важно је проверити да ли је промењен било који други индекс. Ако су остали индекси процењени у крвној слици нормални, препоручује се поновити крвну слику.

    Обично је микроцитоза повезана са нутритивним променама или повезана са стварањем хемоглобина. Дакле, главни узроци микроцитозе су:

    1. Таласемија

    Таласемија је генетска болест коју карактеришу промене процеса синтезе хемоглобина, при којој долази до мутације у једном или више глобинских ланаца, што резултира функционалним променама црвених крвних зрнаца. Поред измењеног ВЦМ, вероватно је да ће се изменити и други индекси, као што су ХЦМ, ЦХЦМ, РДВ и хемоглобин.

    Како долази до промене процеса стварања хемоглобина, транспорт кисеоника до ткива се такође мења, јер је за тај процес одговоран хемоглобин. Дакле, постоје неки симптоми таласемије, попут умора, раздражљивости, бледице и промене респираторног процеса. Научите да препознате знаке и симптоме таласемије.

    2. Насљедна сфероцитоза

    Насљедна или урођена сфероцитоза је болест коју карактеришу промене на мембрани црвених крвних зрнаца, чинећи их мањим и мање отпорним, с већом стопом разарања црвених крвних зрнаца. Дакле, код ове болести се поред других промена може верификовати и мање црвених крвних зрнаца и смањен ЦМВ.

    Као што му име каже, сфероцитоза је наследна, односно прелази се с генерације на генерацију и особа се рађа са овом променом. Међутим, тежина болести може варирати од особе до особе и важно је започети лечење убрзо након рођења према упутствима хематолога.

    3. Инфекције

    Хроничне инфекције такође могу резултирати микроцитним црвеним крвним ћелијама, јер сталност агенса одговорног за инфекцију у тијелу може резултирати нутритивним недостатком и промјенама у имунолошком систему, мијењајући не само хематолошке индексе, већ и друге лабораторијске параметре.

    Да би се потврдила инфекција, важно је да лекар одреди и оцени остале лабораторијске тестове, као што су мерење Ц-реактивног протеина (ЦРП), урин тест и микробиолошки тест. Крвна слика може сугерисати на инфекцију, али потребни су додатни тестови да се дијагноза потврди и започне одговарајуће лечење.

    4. Анемија о недостатку гвожђа

    Анемија о недостатку гвожђа, која се такође назива и анемија са недостатком гвожђа, карактерише мала количина гвожђа која циркулише у крви услед лошег уноса гвожђа или као последица крварења или јаке менструације, на пример.

    Смањење количине гвожђа директно омета количину хемоглобина, јер је оно битно у процесу стварања хемоглобина. Дакле, у недостатку гвожђа, долази до смањења количине хемоглобина, што доводи до појаве неких знакова и симптома, као што су слабост, учестали умор, осећај слабљења, губитак косе, ослабљени нокти и недостатак апетита..

    Већина случајева анемије са недостатком гвожђа јавља се као резултат нутритивних недостатака. Дакле, решење је у промени прехрамбених навика, повећању потрошње хране богате гвожђем, попут шпината, пасуља и меса. Погледајте како треба да буде лечење анемије са недостатком гвожђа.

    5. Анемија хроничне болести

    Анемија са хроничном болешћу је уобичајена врста анемије која се јавља код пацијената који су хоспитализовани, са променама не само у вредности ЦМВ-а, већ и у ХЦМ, ЦХЦМ, РДВ и хемоглобину. Ова врста анемије је чешћа код пацијената са хроничним инфекцијама, упалним болестима и неоплазмама.

    Како се ова врста анемије обично јавља током лечења, дијагноза и лечење се успостављају одмах да се спрече даље компликације за пацијента. Сазнајте више о анемији хроничне болести.