Маллори-Веисс синдром је болест коју карактерише нагли пораст притиска у једњаку, што се може догодити због учесталог повраћања, јаког кашља, повраћања, тјескобе или сталног штуцања, што резултира болом у трбуху...
Сви чланци - Страна 663
Линцх синдром је ретка генетска болест која повећава ризик од рака дебелог црева или црева и чак може да изазове да се овај карцином појави код младих људи.Обично породице које...
Каллманов синдром је ретка генетска болест која се карактерише кашњењем пубертета и смањењем или одсуством мириса, услед недостатка производње хормона који ослобађа гонадотропин.Лечење се састоји од давања гонадотропина и полних...
Хигхландер синдром је ретка болест коју карактерише одложен физички развој, због чега човек изгледа као дете када је, у ствари, одрасла особа.Дијагноза се у основи поставља физичким прегледом, јер су...
Гуиллаин-Барре синдром озбиљна је аутоимуна болест у којој имунолошки систем сам напада нервне ћелије, што доводи до упале у нервима и, следствено томе, мишићне слабости и парализе, што може бити...
Гилбертов синдром, такође познат као уставна дисфункција јетре, је генетска болест коју карактерише жутица, због које људи имају жуту кожу и очи. Не сматра се озбиљном болешћу нити изазива велике...
Фоурниер-ов синдром је ретка болест, проузрокована бактеријском инфекцијом, која утиче на гениталну регију и проузрокује смрт ћелија, што доводи до појаве симптома сличних онима гангрене, као што су јака бол,...
Довнов синдром, или трисомија 21, је генетска болест узрокована мутацијом у хромозому 21 због које носач нема пар, већ трио хромозома, па укупно нема 46 хромозома, већ 47.Ова промена хромозома...
