Болести откривене Пезинхо тестом

Тест убода пете, такође познат као неонатални скрининг или неонатални скрининг, је бесплатан и обавезан тест који се врши на свим новорођенчицама, од трећег дана живота, што помаже у дијагностицирању неких болести, попут фенилкетонурије или урођене хипотиреозе.

Генерално, тест убода пете помаже у дијагностицирању раних урођених болести које се могу лечити од првих дана по рођењу да би се побољшао квалитет живота детета.

Болести откривене тестом убода пете разликују се у складу са бразилском државом, међутим, фенилкетонурија и урођена хипотиреоза морају се увек истражити..

Болести откривене тестом убода пете

Болести откривене тестом убода пете укључују:

1. Фенилкетонурија

Фенилкетонурија је урођена болест у којој бебин пробавни систем не може пробавити фенилаланин, протеин присутан у храни као што су јаја и месо, а када се не пробави, може постати отрован за тело, изазивајући неуролошка оштећења у развоју детета.

Како се спроводи лечење: храна са фенилаланином треба да буде елиминисана из исхране детета. Погледајте које: Дијета за фенилкетонурију.

2. Конгенитална хипотиреоза

Конгенитална хипотиреоза је болест код које бебина штитњача не може да произведе нормалне количине хормона, што може да наруши раст бебе, као и да изазове менталну ретардацију, на пример. Сазнајте више о овом проблему на: Конгенитална хипотиреоза.

Како се спроводи лечење: беба треба да узима хормонске лекове како би се помогло да се испуне нивои хормона штитне жлезде, осигуравајући здрав раст и развој.

3. Српкоћелијска анемија

Анемија српастих ћелија генетски је проблем који изазива промене у облику црвених крвних зрнаца, смањујући способност превоза кисеоника до различитих делова тела, што може проузроковати одлагања у развоју неких органа.

Како се спроводи лечење: зависно од тежине болести, беби ће можда требати трансфузија крви. Међутим, лечење је неопходно само када настану инфекције попут упале плућа или тонзила. Сазнајте више о овом проблему на: Анемија српасте ћелије.

4. Конгенитална хиперплазија надбубрежне жлезде

Конгенитална надбубрежна хиперплазија је болест која детету изазива хормонални недостатак неких хормона и претеривање у производњи других, што може изазвати прекомерни раст, преурањени пубертет или друге физичке проблеме.

Како се спроводи лечење: беба мора да се подвргне замени хормона током целог живота да би надокнадила недостатак хормона и стабилизовала количину вишка хормона.

5. Цистична фиброза

Цистична фиброза је проблем који доводи до стварања велике количине слузи, угрожавајући дисајни систем и утичу на панкреас. Знајте и друге компликације и како их лечити у: Како знати да ли је беба у цистичној фибрози.

Како се спроводи лечење: треба радити са противупалним лековима, негованом исхраном и респираторном физиотерапијом да би се ублажили симптоми болести, посебно потешкоће у дисању.

6. Недостатак биотинидазе

Мањак биотинидазе је урођени проблем који изазива немогућност тела да рециклира биотин, који је врло важан витамин за обезбеђивање здравља нервног система. Дакле, бебе са овим проблемом могу имати нападаје, недостатак моторичке координације, застој у развоју и губитак косе.

Како се спроводи лечење: доживотни унос витамина биотина да надокнади немогућност тела да користи тај витамин.

Болести откривене тестом повећане пете

Поред горе наведених болести, тест увећаног или проширеног стопала може открити и друге болести као што су:

Галактосемија: болест због које дете не може да пробави шећер присутан у млеку, што може довести до оштећења централног нервног система;
Конгенитална токсоплазмоза: болест која може бити фатална или довести до слепила, жутице која је жућкасте коже, конвулзија или менталне ретардације;
Мањак глукоза-6-фосфат дехидрогеназе: олакшава појаву анемија које могу варирати у интензитету;
Конгенитални сифилис: озбиљна болест која може довести до укључивања централног нервног система;
АИДС: болест која доводи до озбиљног слабљења имунолошког система, која још увек нема лек;
Конгенитална рубеола: изазива урођене деформитете попут катаракте, глухоће, менталне ретардације, па чак и срчаних малформација;
Конгенитални херпес: ретка болест која може проузроковати локализоване лезије на кожи, слузокожи и очима, или дисеминирана, озбиљно захватајући централни нервни систем;
Конгенитална цитомегаловирусна болест: може створити калцификације мозга и менталну и моторичку ретардацију;
Конгенитална болест цхагаса: заразна болест која може изазвати менталну, психомоторну ретардацију и промене очију.

Тхе болести откривене тестом убода пете и тест малог стопала део су ове листе, али могу да имају ове називе у зависности од лабораторија и броја болести које желите да откријете.

Опћенито, тест увећаних пета се врши само ако се код беба сумња на контаминацију, ако мајка или отац имају неку од ових болести.

Ако тест стопала открије било коју од ових болести, лабораторија контактира бебину породицу телефоном и беба мора проћи додатне тестове како би потврдила болест или је упућена на специјализовану медицинску консултацију..

Погледајте остале тестове које би беба требало да уради одмах након рођења.