Почетна » Баби Хеалтх » Шта значи Конгенитална кратка фемура

    Шта значи Конгенитална кратка фемура

    Конгенитална кратка бутна кост је малформација коју карактерише смањење величине или одсутност бутне кости, што је бедрена кост и највећа кост у телу.

    Ова промена може се открити на ултразвуку у 2. или 3. тромесечју трудноће и може указивати на присуство болести као што је Довнов синдром, патуљасти или ахондроплазија, на пример, или може само указивати на то да беба има скраћење или одсуство бутне кости, не нема других здравствених проблема.

    Како се поставља дијагноза 

    • Током трудноће:

    Лекар може открити да беба има кратку конгениталну бутну кост помоћу ултразвука који се обавља током пренаталне неге, где се мери величина бутне кости. Идеална дужина бутне кости током трудноће треба да буде приближно:

    • 24 недеље гестације: 42 мм
    • 26 недеља гестације: 48 мм
    • 28 недеља трудноће: 53 мм
    • 30 недеља трудноће: 58 мм
    • 32 недеље гестације: 60 мм
    • 34 недеље гестације: 65 мм
    • 36 недеља гестације: 69 мм
    • 38 недеља трудноће: 72 мм
    • 40 недеља трудноће: 74 мм

    Ова мерења су приближна и, сходно томе, беба може имати раст какав се очекује како би показала ниже вредности од оних овде наведених и зато лекар који прати трудноћу треба да назначи да ли беба има кратку бутну кост.

    Често се мала промјена нађе на крају трудноће, али се мора узети у обзир и висина родитеља и породице јер ако родитељи нису превисоки, њихова беба не смије бити превише и то не указује на здравствене проблеме.

    • Након рођења:

    А у неким случајевима акушер не примети неке значајне промене током трудноће, али педијатар може открити да беба има неке промене у дужини бутне кости или улегнућу те кости у куку када изводи неке тестове у прва 3 дана када је беба у болница након рођења. 

    Откријте који су тестови обављени у породилишту и могуће промене које педијатар може да нађе у: Шта је урођена дисплазија кука, стање где је бутна кост мања него што треба да буде или постоје промене у вези у куку.

    Класификација прирођене кратке бутне кости

    Након што утврди да је бутна кост мања него што би требало да буде, лекар такође мора да посматра какву врсту беба има промјене, а то могу бити: 

    Црвени део слике означава део кости који је мањи или недостаје и зато означава:

    • Тип А: Мали део бутне кости испод главе бутне кости је мањкав или га нема;
    • Тип Б: Глава бутне кости причвршћена је на доњи део кости;
    • Тип Ц: Такође је погођена глава бутне кости и ацетабулум, који је место кука;
    • Тип Д: Већи део бутне кости, ацетабулум и део кука су одсутни.

    Лечење урођене кратке бутне кости

    Третман урођене кратке бутне кости траје дуго и има за циљ да побољша квалитет живота бебе. Када је скраћивање бутне кости у одраслој доби дужина до 2 цм, лекар може одлучити да не предузме било какав специфичан третман, али када је скраћење веће од 5 цм, неопходни су третмани и операције, који се морају изводити током целог живота, али који требало би започети у детињству.

    Лекар може знати дужину бутне кости која ће дете имати у одраслој доби применом Палеиеве мултипликатора и, према резултату, може навести следеће третмане:

    • За скраћивање до 2 цм код одраслих:

    Када је скраћење бутне кости до 2цм, третман се може надокнадити обућом разлике између ногу, коришћењем уложака или подизања у ђону ципеле, како би се спречило развијање сколиозе и болова у леђима или других компензација у стопалима. мишиће и зглобове. 

    • За скраћивање између 2 и 5 цм код одраслих:

    Када је скраћивање бутне кости између 2 и 5 цм, може се извести операција на одсецању кости здраве ноге тако да су исте величине, извршити операцију истезања стегненице или тибија и док чекате идеалан тренутак операције, може се користити компензација само одговарајућом обућом или протетском ногом.

    • За скраћивање више од 20 цм код одраслих:

    Када је скраћење веће од 20 цм, што је скоро половина нормалне величине у одраслој доби, можда ће бити потребно ампутирати ногу и користити протезу или штаке за живот. У овом случају, хирургија је најефикаснији третман и има за циљ додавање протеза до кости тако да особа настави нормално да хода. Хируршка интервенција се мора обавити, најбоље, пре 3 године. 

    У сваком случају, физиотерапија је увек индицирана да смањи бол, олакша развој и избегне компензацију мишића или се припреми за операцију, али сваки случај се мора анализирати лично, јер ће физиотерапеутски третман бити различит за сваку особу, јер потребе једног могу не бити други. 

    Шта узрокује урођену кратку бутну кост

    Конгенитална кратка бутна кост развија се током трудноће и може бити узрокована инфекцијама узрокованим вирусима, употребом лекова током трудноће, излагањем зрачењу или узимању неких лекова, као што је Тхалидомид, на пример, али узроци се не могу увек разјаснити..