Шта је цистична фиброза, главни симптоми и лечење

Цистична фиброза је генетска болест која утиче на протеин у телу, познат као ЦФТР, што резултира стварањем веома густих и вискозних секрета, које је тешко елиминисати и на крају се накупљају у разним органима, али посебно у плућима и дигестивном тракту.

То накупљање секрета може завршити узрокујући симптоме који утичу на квалитет живота, као што су отежано дисање, стални осећај краткоће даха и честе респираторне инфекције. Поред тога, могу бити и разних пробавних симптома, као што су на пример обимни, масни и смрдљиви столици или затвор, на пример.

Већином се симптоми цистичне фиброзе појаве у детињству, а болест се дијагностикује рано, међутим, постоје и људи који готово да и немају симптоме, па стога могу имати и касније дијагнозу. У сваком случају, лечење увек треба започети, јер спречава погоршање болести и помаже у контролисању симптома, када постоје.

Главни симптоми

Симптоми цистичне фиброзе обично се појављују у детињству, али могу варирати од особе до особе. Најкарактеристичнији симптом цистичне фиброзе је накупљање слузи у дисајним путевима, што погодује накупљању микроорганизама и већем понављању респираторних инфекција..

Међутим, други симптоми који су обично повезани са цистичном фиброзом су:

Респираторни симптоми

Осећај краткоће даха;
Упорни кашаљ, с гнојним стаблима или крвљу;
Цихање приликом дисања;
Потешкоће са дисањем након вежбања;
Хронични синуситис;
Пнеумоније и чести бронхитис;
Понављане плућне инфекције;
Формирање носних полипа, што одговара абнормалном расту ткива које линија носа. Схватите шта је носни полип и како га лечити.

Дигестивни симптоми

Столице са грозним мирисом, гломазне и масне;
Трајна дијареја;
Жута кожа и очи;
Потешкоћа у добијању тежине;
Ундервеигхт;
Честе затвор;
Лоша пробава;
Прогресивна потхрањеност.

Поред ових симптома, обично је код људи са цистичном фиброзом могуће болове у зглобовима, повећану разину шећера у крви и сланији зној..

Како потврдити дијагнозу

Дијагноза цистичне фиброзе може се поставити одмах по рођењу помоћу теста убода пете. Међутим, да би се потврдила дијагноза, потребно је извршити тест знојења и генетске тестове да би се идентификовала мутација одговорна за болест..

Поред тога, могуће је да се изврши тест носача, који потврђује ризик да пар има децу са цистичном фиброзом, а овај тест углавном обављају људи који имају породичну анамнезу..

Када се особи не дијагностицира рођење или у првим месецима живота, дијагноза се може поставити крвним тестовима у сврху истраживања на карактеристичне мутације болести или културом узорака материјала који долази из грла. да би се проверило присуство бактерија и на тај начин омогућила дијагнозу, поред претрага крви за процену неких одређених ензима.

Тестове плућне функције такође може наручити лекар, као и радиографију грудног коша или компјутерску томографију. Ови тестови се обично наручују за тинејџере и одрасле који имају хроничне респираторне симптоме.

Како се изводи лечење

Лечење цистичне фиброзе обично се обавља узимањем лекова које је прописао лекар, респираторном физиотерапијом и праћењем исхране, ради контроле болести и побољшања квалитета живота особе..

Поред тога, операција се такође може користити у неким случајевима, посебно када постоји опструкција канала или када се појаве озбиљне респираторне компликације.

1. Употреба лекова

Средства за цистичну фиброзу користе се за спречавање инфекција, како би се омогућило особи да лакше дише и спречила појаву других симптома. Дакле, главни лекови које лекар може навести су:

Ензими панкреаса, да их треба давати орално, а циљ је да се олакша процес варења и апсорпције хранљивих материја;
Антибиотици за лечење и спречавање инфекција плућа;
Бронходилататори, који помажу у одржавању отворених дисајних путева и опуштању бронхијалних мишића;
Муколитичари за ослобађање слузи;

У случајевима када се респираторни систем погоршава и пацијент има компликације попут бронхитиса или упале плућа, на пример, можда ће требати да прима кисеоник кроз маску. Важно је да се третман који је одредио лекар буде спроведен према рецепту, како би се побољшао квалитет живота особе.

2. Прилагођавање исхране

Надзор исхране код цистичне фиброзе је од суштинског значаја, јер је уобичајено да ови пацијенти имају потешкоће у добијању тежине и раста, недостатку исхране и понекад потхрањеност. Стога је важно савјетовати нутрициониста да надопуњује дијету и јача имуни систем, борећи се против инфекција. Дакле, исхрана особе са цистичном фиброзом треба да:

Будите богати калоријама, јер пацијент није у стању да пробави сву храну коју једе;
Будите богати масноћом и протеинима, јер пацијенти немају све дигестивне ензиме и такође губе ове храњиве састојке у столици;
Допуните је додацима витамина А, Д, Е и К, тако да пацијент има све хранљиве материје које су му потребне.

Дијета би требала започети чим се дијагностицира цистична фиброза, прилагодити се према еволуцији болести. Сазнајте више о храњењу због цистичне фиброзе.

3. Физиотерапијске сеансе

Физиотерапеутски третман има за циљ да помогне ослобађању излучевина, побољшању размене гасова у плућима, прочишћавању дисајних путева и побољшању експирације путем вежби дисања и уређаја. Поред тога, физиотерапија такође помаже да се мобилизирају зглобови и мишићи груди, леђа и рамена путем вежби истезања.

Физиотерапеут треба да пази на прилагођавање техника према потребама особе да би се постигли бољи резултати. Важно је да се физикална терапија изводи од тренутка када је болест дијагностикована, и може се обављати код куће или у канцеларији.

4. Хирургија

Када лечење лековима није довољно за ублажавање симптома и спречавање напредовања болести, лекар може указати на потребу трансплантације плућа. Поред тога, операција се може назначити када слуз опструира канал, ометајући рад организма. Схватите како се врши трансплантација плућа и када је то неопходно.

Могуће компликације

Компликације цистичне фиброзе углавном утичу на респираторни, пробавни и репродуктивни систем. Дакле, може доћи до развоја бронхитиса, синуситиса, упале плућа, носних полипа, пнеумоторакса, респираторног затајења, дијабетеса, опструкције жучних канала, проблема са јетром и пробавом, остеопорозе и неплодности, посебно у случају мушкараца.