Псеудохермафродитизам, такође познат као двосмислени гениталије, је интерсексуално стање у коме се дете рађа са гениталијама које нису очигледно мушке или женске.Иако се гениталије могу тешко идентификовати као девојчице или...
Генетске болести - Страна 4
Мозаицизам је назив који се даје врсти генетског затајења током развоја ембриона унутар материце материце, у којем особа почиње да поседује два различита генетска материјала, онај који настаје спајањем јајашца...
Мукополисахаридозу карактерише група наследних болести која је резултат одсуства ензима чија је функција варење шећера званог мукополисахарид, такође познат као глукозаминогликан.Ово је ретка болест и тешко је дијагностиковати, јер представља...
Хемохроматоза је болест која у организму изазива вишак гвожђа, који се може накупљати у више органа тела и појаву компликација, попут цирозе јетре, дијабетеса, замрачења коже, затајења срца, болова у...
Кранијална стеноза лица, или краниостеноза, као што је такође познато, је генетска промена која узрокује затварање костију које чине главу пре очекиваног времена, стварајући неке промене на бебиној глави и...
Синдром амниотске траке, познат и као синдром амниотске траке, је веома ретко стање у којем се комадићи ткива слични амнионској кесици омотају око руку, ногу или других делова тела фетуса...
Бецкерова мишићна дистрофија је генетска болест која узрокује постепено уништавање неколико добровољних мишића, односно мишића које можемо да контролишемо, попут мишића кукова, рамена, ногу или руку, на пример.Обично се јавља...
Диспраксија је стање у којем мозак има потешкоћа у планирању и координацији покрета тела, што доводи дете до неспособности да одржава равнотежу, држање и, понекад, чак и има потешкоће у...
