Аперт синдром је генетска болест коју карактерише малформација лица, лобање, руку и стопала. Кости лобање се рано затварају, не остављајући мозак да се развија, изазивајући превелики притисак на њега. Поред...
Генетске болести - Страна 3
Санфилиппо синдром, такође познат као мукополисахаридоза типа ИИИ или МПС ИИИ, је генетска метаболичка болест која се карактерише смањеном активношћу или одсуством ензима који је одговоран за разградњу дела шећера...
Алопеција ареата нема лек и лечење зависи од тежине губитка косе, али обично се врши ињекцијама и мастима која се наносе на власиште. Узроци ове болести нису познати, али изгледа...
Патау синдром је ретка генетска болест која изазива неправилности у нервном систему, срчане грешке и пукотину у бебиној усни и кровима уста, а може се открити и током трудноће, дијагностичким...
Марфанов синдром је генетска болест која погађа везивно ткиво, које је одговорно за подршку и еластичност различитих органа у телу. Људи са овим синдромом имају тенденцију да су веома високи,...
Ангелманов синдром је генетска и неуролошка болест коју карактеришу нападаји, неповезано кретање, интелектуална ретардација, одсуство говора и претерани смех. Деца са овим синдромом имају велика уста, језик и вилицу, мало...
Синдацтили је појам који се користи за описивање ситуације, веома честе, која се дешава када се један или више прстију руку или ногу роде заједно. Ова промена може бити изазвана...
Полидактилија је деформитет који се дешава када се у руци или стопалу роди један или више додатних прстију и може бити изазван наследним генетским модификацијама, односно гени одговорни за ову...
