Рана дијагноза и добра стопа придржавања лечења значе да пацијенти са цистичном фиброзом имају повећано очекивање, због чега жене са овом болешћу могу да желе децу. Међутим, потребно је знати...
Генетске болести - Страна 6
Епилепсија је болест која погађа нервни систем и има лек. Ако се пацијенту дијагностикује рано и лекар му пропише најприкладније лекове и правилно следи његова упутства, кризе могу престати.Друга хипотеза...
Аутизам, научно познат као поремећај спектра аутизма, је синдром који карактеришу проблеми у комуникацији, социјализацији и понашању, обично дијагностиковани између две и три године старости.Овај синдром узрокује да дијете представи...
Аненцефалија је фетална малформација, код које беба нема мозак, лобању, мозак и менинге, који су веома важне структуре централног нервног система, што може довести до смрти бебе убрзо након рођења,...
Ахондроплазија је врста патуљастог стања, које је узроковано генетским променама и узрокује да особа има нижи раст него што је нормално, праћен непропорционално великим удовима и трупом, са закривљеним ногама....
Албинизам је наследна генетска болест која узрокује да телесне ћелије не могу да производе Меланин, пигмент који кад не изазове недостатак боје на кожи, очима, коси или длаци. Албинова кожа...
Вон Виллебрандова болест или ВВД је генетска и наследна болест коју карактерише смањење или одсуство производње фактора Вон Виллебранд (ВВФ), који има важну улогу у процесу коагулације. Према амандману, вон...
Болест Степхена Хавкинга је неуромускуларна дистрофија, названа Амиотрофична латерална склероза или АЛС, која изазива симптоме попут прогресивног смањења снаге мишића, учесталих грчева у мишићима или потешкоћа у гутању, на пример.Амиотрофична...
