Како препознати и лечити Цароли синдром

Цароли синдром је ретка и наследна болест која погађа јетру, а добила је име по томе што га је открио француски лекар Јацкуес Цароли 1958. То је болест коју карактерише дилатација канала који носе жуч и узрокује бол услед упале те исте канале. Може да произведе цисте и инфекцију, поред тога што је повезана са урођеном фиброзом јетре, што је још озбиљнији облик болести.

Симптоми Цароли синдрома

Овај синдром може остати без икаквих симптома дуже од 20 година, али када се почну појављивати, могу бити:

• Бол у десној страни трбуха;
• Грозница;
• Генерализовано горење;
• Раст јетре;
• Жута кожа и очи.

Болест се може манифестирати у било којем тренутку живота и може захватити неколико чланова породице, али насљеђује је рецесивно, што значи да и отац и мајка морају носити промијењени ген да би се дијете родило. са овим синдромом, због чега је веома ретка.

Дијагноза се може поставити тестовима који показују сакуларне дилатације интрахепатичних жучних канала, као што су ултразвук абдомена, рачунарска томографија, ендоскопска ретроградна холангиопанкреатографија и перкутана трансхоларингална колангиографија..

Лечење Цароли синдрома

Лечење укључује узимање антибиотика, операцију уклањања циста ако болест захвата само један режањ јетре, а трансплантација јетре можда ће бити потребна. Обично особу треба да прате лекари целог живота након дијагнозе.

Да бисте побољшали квалитет живота човека, препоручује се да га прати нутрициониста ради прилагођавања исхране, избегавајући конзумирање хране која захтева много енергије јетре, која је богата токсинима и богата мастима.