Како препознати амилоидозу

Симптоми изазвани амилоидозом варирају у зависности од тога где болест напада, што може изазвати палпитације срца, отежано дисање и задебљање језика, у зависности од врсте болести коју особа има.

Амилоидоза је ретка болест у којој се јављају мала наслага амилоидних протеина, који су крута влакна у различитим органима и ткивима тела, спречавајући њихово правилно функционисање. Ово неправилно таложење амилоидних протеина може се десити, на пример, у срцу, јетри, бубрезима, тетивама и у нервном систему. Погледајте како лечити ову болест кликом овде.

Главне врсте амилоидозе су:

АЛ или Примарна амилоидоза

То је најчешћи облик болести и углавном изазива промене у крвним ћелијама. Како болест напредује, погођени су и други органи, попут бубрега, срца, јетре, слезине, живаца, црева, коже, језика и крвних судова..

Симптоми изазвани овом врстом болести зависе од тежине амилоида, уобичајеног одсуства симптома или истицања знакова везаних само за срце, као што су отечени трбух, краткоћа даха, губитак тежине и несвестица. Погледајте остале симптоме овде.

АА или секундарна амилоидоза

Ова врста болести настаје због присуства хроничних болести или због дужег периода упале или инфекције у телу, обично дуже од 6 месеци, као што је случај са реуматоидним артритисом, породичном медитеранском грозницом, остеомијелитисом, туберкулозом, лупусом или упалним болестима црева..

Амилоиди се почињу насељавати у бубрезима, али могу утицати и на јетру, слезину, лимфне чворове и црева, а најчешћи симптом је присуство протеина у урину, што може довести до затајења бубрега и последичног смањења производње отицање мокраће и тела.

Насљедна амилоидоза или АФ

Породична амилоидоза, која се такође назива наследна, је облик болести која је проузрокована променом дететовог ДНК током трудноће или која је наслеђена од родитеља.

Ова врста болести углавном погађа нервни систем и срце, а симптоми обично почињу већ од 50. или током старости, а могу бити и случајева када се симптоми никад не појаве и болест не утиче на живот пацијената..

Међутим, када су симптоми присутни, главне карактеристике су губитак осећаја на рукама, пролив, отежано ходање, проблеми са срцем и бубрезима, али када су присутни у најтежим облицима, ова болест може проузроковати смрт деце у доби од 7 до 10 година.

Сенилна системска амилоидоза

Ова врста болести јавља се код старијих особа и обично изазива срчане проблеме као што су затајење срца, палпитације, лаган умор, отицање у ногама и глежањима, недостатак даха и вишак урина..

Међутим, болест се такође појављује благо и не нарушава рад срца.

Амилоидоза бубрега

Ова врста амилоидозе јавља се код пацијената са затајењем бубрега и на хемодијализи су дуги низ година, јер филтер дијализне машине не може елиминисати бета-2 протеин микроглобулина из тела, који се на крају накупља у зглобовима и тетивама.

Дакле, узроковани симптоми су бол, укоченост, накупљање течности у зглобовима и синдром карпалног тунела, који изазива пецкање и отицање на прстима. Погледајте како лечити синдром карпалног тунела.

Локализована амилоидоза

То је када се амилоиди накупљају у само једној регији или органу тела, узрокујући туморе углавном у мјехуру и дисајним путевима, попут плућа и бронха.

Уз то, тумори изазвани овом болешћу могу се такође накупљати на кожи, цревима, очима, синусима, грлу и језику, што је чешће у случајевима дијабетеса типа 2, рака штитне жлезде и након 80 година.