ПФАПА синдром је ретка генетска болест која се манифестује у раном детињству до пете године живота. У овом синдрому дете развија месечне симптоме као што су грозница, стопало или шапа...
Ријетке болести - Страна 2
Синдром цикличног повраћања је ретка болест која се карактерише периодима када појединац проводи са сатима повраћање, посебно када је забринут за нешто. Овај синдром се може догодити код људи свих...
Вест синдром је ретка болест коју карактеришу чести епилептични напади, што је чешће код дечака и почиње се манифестовати током прве године бебиног живота. Обично се прве кризе дешавају између...
Свиер-ов синдром, или чиста КСИ дисгенеза гонаде, ретка је болест у којој жене имају мушке хромозоме и зато им се сексуалне жлезде не развијају, а она нема врло женствену слику....
Ретка и неуролошка болест је Стурге-Веберов синдром код кога појединац има нападаје од рођења. Синдром такође укључује урођени глауком и дете има рођене црвенкасте флеке на лицу при рођењу, услед...
Схи-Драгер синдром, који се такође назива атрофија више система са ортостатском хипотензијом, је ретка болест непознатог узрока, окарактерисана тешким и прогресивним оштећењем централног и аутономног нервног система, који контролише нехотичне...
Сцхинзел-Гиедион синдром је ретка урођена болест која изазива појаву малформација у костуру, промене на лицу, опструкције мокраћовода и озбиљна застоја у развоју код бебе.Генерално, синдром Сцхинзел-Гиедион није наследни и, самим...
Парри-Ромбергов синдром, или само Ромбергов синдром, ретка је болест коју карактерише атрофија коже, мишића, масти, коштаног ткива и живаца лица, што изазива естетску деформацију. Генерално, ова болест погађа само једну...
