Ромбергов синдром

Парри-Ромбергов синдром, или само Ромбергов синдром, ретка је болест коју карактерише атрофија коже, мишића, масти, коштаног ткива и живаца лица, што изазива естетску деформацију. Генерално, ова болест погађа само једну страну лица, међутим може се проширити и на остатак тела..

Ова болест нема лека, међутим узимање лекова и операција помажу у контролисању напредовања болести.

Који симптоми помажу да се идентификује

Опћенито, болест почиње промјенама на лицу тик изнад вилице или у простору између носа и уста, проширивши се и на остала мјеста на лицу.

Поред тога, остали знакови као што су:

• Потешкоће са жвакањем;
• Потешкоће са отварањем уста;
• Црвено и дубље око у орбити;
• Пад длака на лицу;
• Светлије мрље на лицу.

Временом, Парри-Ромберг синдром такође може изазвати промене у унутрашњости уста, нарочито на крову уста, унутар образа и десни. У неким случајевима се могу развити неуролошки симптоми попут нападаја и јаког бола у лицу.

Ови симптоми могу да напредују између 2 до 10 година, а затим уђу у стабилнију фазу у којој се више не појављују промене на лицу.

Како урадити третман

У лечењу Парри-Ромберговог синдрома имуносупресивни лекови попут преднизолона, метотрексата или циклофосфамида узимају се као помоћ у борби против болести и смањењу симптома, јер су главни узроци овог синдрома аутоимуни, што значи да ћелије имуног система нападају ткива на лицу, на пример, узрокујући деформације.

Поред тога, можда ће бити потребно и подвргнути се операцији, углавном ради реконструкције лица извођењем масних, мишићних или коштаних удубина. Најбоље време за извођење операције варира од појединца до појединца, али препоручује се да се он изводи после адолесценције и када појединац заврши с растом.