Шта је плућна фиброза и како се лечити

Плућна фиброза је болест коју карактерише појава фиброзе, односно ожиљци у ткиву плућа који их чине крутим, успоравајући способност дисања и узрокујући симптоме, као што су недостатак даха и сув кашаљ, на пример.

У многим случајевима се не може пронаћи узрок болести и класификовати их као Идиопатска плућна фиброза, али неки фактори који повећавају шансе за развој болести су изложеност професионалној прашини, као што је силика и азбест, пушење, загађење, аутоимуне болести или нежељени ефекти употребе одређених лекова, као што су Амиодарон или Нитрофурантоин, на пример.

Плућна фиброза се не може излечити јер се оштећења плућа не могу поправити. Међутим, болест се може контролисати лечењем које укључује физикалну терапију и примену лекова које је прописао пулмолог као што су имуносупресиви, Пирфенидон или Нинтеданиб. Погледајте како овај лек делује и како се користи кликом овде.

Главни симптоми

У раној фази плућна фиброза можда неће узроковати симптоме. Како болест напредује, знакови и симптоми као што су:

• Краткоћа даха;
• Сув кашаљ или мало секрета;
• Превелики умор;
• Недостатак апетита и губитак тежине без видљивог разлога;
• Бол у мишићима и зглобовима;
• Плави или љубичасти прсти;
• Деформитет прстију карактеристичан за недостатак кисеоника у телу, назван "бубњеви прстију".

Тежина и брзина појаве симптома могу варирати од особе до особе, посебно у зависности од узрока, и уопште се развија месецима до годинама.  

Када сумња на плућну фиброзу, пулмолог ће наручити тестове попут рачунарске томографије, којом се процењује присуство промена у плућном ткиву, спирометрије, која мери капацитет вентилације плућа и други тестови, као што су крвни тестови, који искључују друге болести, као што су пнеумонија. У случају сумње може се урадити и биопсија плућа.

Важно је да се плућна фиброза не меша са цистичном фиброзом, која је наследна болест која се јавља код деце, а код које неке жлезде стварају ненормалне секреције које углавном утичу на пробавни и респираторни тракт. Погледајте како препознати и лечити цистичну фиброзу.

Како се изводи лечење 

Лечење плућне фиброзе мора да води пулмолог и обично укључује лекове са антифибротичким својствима, попут пирфенидона или Нинтеданиба, кортикостероидне лекове, као што је Преднизон, и лекове који смањују одговор имуног система, као што су Циклоспорин или Метотрексат, и могу ублажити неке симптоме или одложити напредовање болести ...

Физиотерапија је неопходна за обављање плућне рехабилитације, у којој се изводе заказане вежбе са циљем побољшања пацијентове способности дисања, који су активнији и имају мање симптома..

Уз то, у тежим случајевима лекар може такође да препоручи употребу кисеоника код куће као начин да се повећа повећа оксигенација крви. Болест може постати врло озбиљна за неке људе, па у тим случајевима може бити индицирана трансплантација плућа..

Више о лечењу сазнајте на: Лечење плућне фиброзе.

Шта изазива плућну фиброзу

Иако није утврђен конкретан узрок плућне фиброзе, ризик од развоја болести је већи за појединце који:

• Пушачи су;
• Они раде у окружењу са многим токсинима, на пример, силикатна прашина или азбест;
• Имају зрачење или хемотерапију против рака, попут рака плућа или дојке;
• Користе одређене лекове који имају ризик да изазову овај ефекат, као што су Амиодарон Хидрохлорид или Пропранолол, или антибиотике, на пример Сулфасалазин или Нитрофурантоин;
• Имају плућне болести, попут туберкулозе или пнеумоније;
• Имајте аутоимуне болести као што су Лупус, реуматоидни артритис или склеродерма.

Поред тога, идиопатска плућна фиброза може се пренети са родитеља на децу, па се препоручује генетско саветовање ако у породици има много случајева болести..