Карсакофф синдром, или Верницке-Корсакофф синдром , је неуролошки поремећај који карактерише амнезија, дезоријентација и проблеми с очима појединаца.Главни узроци Карсакофф синдрома су недостатак витамина Б1 и алкохолизам, јер алкохол смањује...
Клинефелтер синдром је ретка генетска промена која погађа само мушкарце и која настаје због присуства додатног Кс хромозома у сексуалном пару. Ова хромозомска аномалија, карактеристична за КСКСИ, изазива измене у...
Картагенеров синдром, познат и као примарна цилијарна дискинезија, је генетска болест коју карактеришу промене у структурној организацији цилија које линију дишних путева. Дакле, ову болест карактеришу три главна симптома:Синуситис, што...
Ирлен синдром, који се такође назива скотопијски синдром осетљивости, је ситуација окарактерисана измењеним видом, у којем се слова крећу, вибрирају или нестају, поред тога што имају потешкоће у фокусирању на...
Синдром иритабилног црева је проблем који изазива упалу цревних велозуса, узрокујући симптоме као што су бол, упала трбуха, вишак гаса и периоди пролива. Ови симптоми углавном пате због различитих узрока,...
Хурлеров синдром је ретка генетска болест која се манифестује између 6 и 8 месеци бебе и може довести до смрти, око 10 године старости..Болест се дијагностикује када се почну појављивати...
Хунтер синдром, познат и као мукополисахаридоза типа ИИ или МПС ИИ, ретка је генетска болест која се чешће јавља код мушкараца коју карактерише недостатак ензима Идуронате-2-Сулфатазе, што је важно за...
Хеллеров синдром, познат и као дезинтегративни поремећај другог детињства, је дегенеративна болест мозга. Код овог синдрома дете има нормалан моторички и интелектуални развој до 3. године (понекад и више) и...