Како препознати и дијагностиковати хемофилију

Хемофилија, која је генетска и наследна болест, изазива промене згрушавања крви и, самим тим, изазива симптоме као што су:

• Љубичасте флеке на кожи;
• Отицање и бол у зглобовима;
• Спонтано крварење, без икаквог очигледног разлога, на пример у десни или носу;
• Крварење је тешко зауставити након једноставног посека или операције;
• Прекомерна и дуготрајна менструација.

Што је тежа врста хемофилије, већи је број симптома и што се пре појаве, па се тешка хемофилија обично открива код беба током првих месеци живота, док се умерена хемофилија обично сумња око 5 година или када дете почне да хода и игра се.

Блага хемофилија, с друге стране, може се открити тек у одраслој доби, када особа трпи снажан ударац или после поступака попут вађења зуба, код којих је крварење примећено изнад нормалног. Да бисте боље разумели шта су узроци и главне врсте ове болести, погледајте митове и истине о хемофилији.

Како потврдити дијагнозу

Дијагноза хемофилије се поставља након процене од стране хематолога, који захтева тестове који процењују способност згрушавања крви, као што је време згрушавања, која проверава време које је потребно да крв формира угрушак, и мерење присуства фактора коагулација и њен ниво у крви.

Фактори згрушавања су битни протеини у крви, који се појављују када дође до крварења, како би се омогућило да се заустави. Одсуство било ког од ових фактора изазива болест, као код хемофилије типа А, која је узрокована одсуством или смањењем фактора ВИИИ, или хемофилије типа Б, у којој је фактор ИКС дефицит. 

Постоје недостаци у другим факторима коагулације који се такође могу открити овим тестовима, који такође изазивају крварење и могу се мешати са хемофилијом, као што је дефицит фактора КСИ, на пример, популарно познат као хемофилија типа Ц..

Када сумњате на хемофилију

Требало би да сумњате у хемофилију и полажете испит када:

• Отац или мајка има хемофилију;
• Мајка носи ген за хемофилију;
• Дете има симптоме који указују на хемофилију.

У неким случајевима тест се може обавити у материци мајке, путем биопсије корионског вилуса или прикупљање материјала амниоцентезом или кордоцентезом.

Симптоми који сугеришу присуство промене коагулације су:

Здравствени ризици ове болести могу се избећи лечењем хемофилије, која се састоји од периодичних ињекција да би се заменио недостатан фактор згрушавања, да би се спречило крварење или зауставило било које крварење које је започело. Сазнајте више детаља о томе како се ради лечење хемофилије.