Клеидокранијална дисплазија је веома ретка генетска и наследна малформација у којој долази до кашњења у развоју дечијих костију и рамена, као и зуба..Иако може бити неколико случајева овог стања у...
Генетске болести - Страна 7
Сијамски близанци су идентични близанци који су се родили залијепљени једни за друге у једном или више предјела тела, као што су глава, труп или рамена, на пример, и могу...
Цутис Лака нема лек и његово лечење се врши само за лечење симптома и спречавање компликација. Ова болест може бити прирођена или стечена током живота, а дијагноза јој се поставља...
Један од начина да се посумња да ли дете има цистичну фиброзу је посматрати је ли његов зној сланији од нормалног, међутим дијагноза ове болести поставља се тестом убода пете,...
Благи аутизам није тачна дијагноза која се користи у медицини, међутим, врло је популаран израз, чак и међу здравственим радницима, односити се на особу са променама у аутизмом спектру, али...
Тоуретте-ов синдром је неуролошка болест која изазива импулсивне, честе и понављане радње, познате и као тикови, које могу отежати живот особи и породици због непријатних ситуација.Тоуретте-ов синдром обично се појављује...
Клинефелтер синдром је редак генетски поремећај који погађа само дечаке и настаје због присуства додатног Кс хромозома у сексуалном пару. Ова хромозомска абнормалност, окарактерисана са КСКСИ, изазива промене у физичком...
ДиГеорге синдром је ретка болест узрокована урођеном дефектуом тимуса, паратиреоидних жлезда и аорте, која се може дијагностиковати током трудноће. У зависности од степена развоја синдрома, лекар га може класификовати као...
