Адренолеукодистрофија је ретка генетска болест повезана са Кс хромозомом који погађа надбубрежне жлезде, нервни систем и тестисе. Болест посебно погађа мушкарце и може се манифестирати у било којем добу.Адренолеукодистрофија мења...
Ријетке болести - Страна 10
Неуролептички малигни синдром представља озбиљну реакцију на употребу неуролептичких лекова, као што су халоперидол, оланзапин или хлорпромазин и антиеметике, као што су метоклопрамид, домперидон или прометхазин, што може довести до...
Зеллвегеров синдром је ретка генетска болест која изазива промене у костуру и лицу, као и озбиљна оштећења на важним органима као што су срце, јетра и бубрези. Поред тога, недостатак...
Вогт-Коианаги-Харада синдром је ретка болест која погађа ткива која садрже меланоците, попут очију, централног нервног система, уха и коже, изазивајући упалу у мрежници ока, често повезана са дерматолошким и слушним...
Тетра-амелија синдром је веома ретка генетска болест која узрокује да се беба роди без руку и ногу, а може изазвати и друге малформације у костуру, лицу, глави, срцу, плућима, нервном...
Маллори-Веисс синдром је болест коју карактерише нагли пораст притиска у једњаку, што се може догодити због учесталог повраћања, јаког кашља, повраћања, тјескобе или сталног штуцања, што резултира болом у трбуху...
Линцх синдром је ретка генетска болест која повећава ризик од рака дебелог црева или црева и чак може да изазове да се овај карцином појави код младих људи.Обично породице које...
Хигхландер синдром је ретка болест коју карактерише одложен физички развој, због чега човек изгледа као дете када је, у ствари, одрасла особа.Дијагноза се у основи поставља физичким прегледом, јер су...
