Рабдомиолиза је озбиљно стање које карактерише уништавање мишићних влакана, што доводи до ослобађања компоненти присутних унутар мишићних ћелија у крвоток, као што су калцијум, натријум и калијум, миоглобин, креатинофосфокиназа и...
Просопагнозија је болест која спречава препознавање црта лица, која се такође може назвати "сљепоћа лица". Овај поремећај, који утиче на визуелно когнитивни систем, резултира неспособношћу да се сетимо лица пријатеља,...
Прогериа, позната и као Хутцхинсон-Гилфорд синдром, изузетно је ретка дечја генетска болест, коју карактерише убрзано старење око седам пута изнад нормалне стопе.Генерално, први симптоми се јављају око две године старости,...
Порфирија одговара групи генетских и ретких болести које су окарактерисане накупљањем супстанци које производе порфирин, који је протеин одговоран за транспорт кисеоника у крвотоку, а који је неопходан за стварање...
Бубонска куга, популарније позната као Црна смрт или једноставно куга, је озбиљна и често смртна болест коју изазивају бактерије Иерсиниа пестис, која се преноси путем бува са глодаваца на људе.Ова куга...
Голубиће дојке је популарно име које се назива ретким малформацијама, научно познатим као Пецтус царинатум, у којој кости кости стернума више стрше, што изазива избочење у грудима. У зависности од...
Парамилоидоза, која се такође назива и болест стопала или породична амилоидотска полинеуропатија, је ретка болест која нема лек, генетског порекла, а карактерише производњом амилоидних влакана у јетри која се таложе...
Дисаутомија или аутономна дисфункција је медицински термин који се користи да опише стање које нарушава различите телесне функције, јер изазива промене у аутономном нервном систему. Овај систем се састоји од...